Триметин для животных – инструкция, описание, характеристики

Триметин, порошок, 500 г

  • Описание
  • Характеристики
  • Отзывы (0)
  • Комплексный антибактериальный препарат с широким спектром активности
  • Синергидное действие компонентов
  • На 50% выгоднее импортных аналогов

ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ТРИМЕТИНА

  • Действующее вещество – сульфаниламид средней длительности действия
  • Низкая токсичность и медленное развитие резистентности
  • Спектр активности: Грам(+) кокки: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis; Грам(-) кокки: Brucella spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); Грам(-) палочки: Escherichia coli (включая энтеротоксогенные штаммы), Salmonella spp. (включая Salmonella typhi и Salmonella paratyphi), Shigella spp., Pasteurella spp., Bordetella pertussis, Proteus spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Pseudomonas некоторые виды; Грам(+) палочки: Listeria spp.; Простейшие: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii; Патогенные грибы: Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae), Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp.

СОСТАВ:

В 1 г порошка содержится:
Сульфаметоксазола – 0,1 г
Триметоприма – 0,02 г

Инструкция по применению Триметина в форме порошка для лечения сельскохозяйственных животных, собак и кошек при болезнях бактериальной этиологии (Организация-разработчик: ООО «НПК «Асконт+», Московская обл.)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование: Триметин (Trimetin). Международное непатентованное название: сульфаметоксазол, триметоприм.

2. Лекарственная форма: порошок для перорального применения. 1 г порошка в качестве действующих веществ содержит: сульфаметоксазол 0,1 г, триметоприм – 0,02 г и вспомогательное вещество – лактозу – до 1 г.

3. Выпускают лекарственный препарат по 0,1, 0,2, 0,3, 0,5 и 1 кг в банках из полипропилена с уплотняющим элементом из полиэтилена высокого давления, в которые предварительно вложены пакеты из пленки полиэтиленовой, герметично запаянные или в пакетах полиэтиленовых, герметично запаянных. Каждая единица фасовки снабжена инструкцией по применению.

4. Хранят Триметин в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от минус 20 °С до плюс 20 °С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года с даты производства. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

5. Триметин следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: сульфаниламиды. Механизм действия обусловлен двойным блокирующим влиянием на метаболизм грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекционные болезни у животных. Сульфаметоксазол, сходный по строению с парааминобензойной кислотой (ПАБК), захватывается микробной клеткой и препятствует включению ПАБК в молекулу дигидрофолиевой кислоты. Триметоприм обратимо ингибирует дигидрофолатредуктазу бактерий, нарушает синтез тетрагидрофолиевой кислоты из дигидрофолиевой, образование пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеиновых кислот; подавляет рост и размножение микроорганизмов. После приема внутрь оба компонента быстро и почти полностью абсорбируются в желудочно-кишечном тракте. Максимальная антибактериальная концентрация в крови отмечается через 3-4 часа после приёма препарата и удерживается на терапевтическом уровне в течение 12 часов. Выводятся сульфаметоксазол и триметоприм, в основном, с мочой. Препарат по степени воздействия на организм относятся к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Триметин применяют телятам, жеребятам, ягнятам и свиньям всех возрастов, собакам и кошкам при заболеваниях мочеполовой системы, органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, сальмонеллезе, колибактериозе, а также при других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к сульфаметоксазолу.

9. Противопоказанием для применения Триметина являются заболевания органов кроветворения, зрительного нерва, острый гепатит, нефрит, В12-дефицитная анемия, и повышенная чувствительность к сульфаниламидным препаратам. Запрещается применение Триметина животным с развитым рубцовым пищеварением.

10. Препарат применяют индивидуально или групповым способом телятам, жеребятам, ягнятам и свиньям всех возрастов, кошкам и собакам в смеси с кормом или индивидуально в форме суспензии, растворив порошок в небольшом количестве воды (молока) 2 раза в сутки в дозе 250 мг препарата на 1 кг массы животного, до исчезновения клинических признаков заболевания и в течение последующих двух дней, но не более 10 суток. В процессе лечения животным обеспечивают свободный доступ к воде.

11. Симптомы передозировки: анорексия, тошнота, рвота, слабость, колики, сонливость. Применение Триметина в этих случаях прекращают. Животному необходимо сделать промывание желудка и обеспечить обильным питьем.

12. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

13. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

14. При повышенной индивидуальной чувствительности животных к сульфаниламидам и триметоприму возможны потеря аппетита, понос и рвота. Применение лекарственного препарата в этих случаях немедленно прекращают.

15. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не установлено.

16. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения Триметина. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм плотоядным животным.

IV. МЕРЫ БЕЗОПАСНОСТИ

17. При работе с Триметином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается пить, курить, принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

18. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Триметином. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

19. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

20. Организация-производитель: ООО «НПК «Асконт+», 142279 Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск, ул. Строителей, корп. 2.
Адрес места производства: ООО «НПК «Асконт+»,142279 Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск, ул. Строителей, корп. 2.
Инструкция разработана ООО «НПК «Асконт+», Московская обл.
С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению лекарственного препарата Триметина, утвержденная Россельхознадзором 14 ноября 2006 года.
Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».
Номер регистрационного удостоверения 32-3-7.14-2172№ПВР-3-4.9/00226

Метростим, 100 мл, Бионит

Метростим, 100 мл, Бионит

Цена 420 грн. за 1 шт

  • Полное описание

Описание и состав: прозрачный, стабилизированный 0,1 % раствор карбамилхолинхлорида для инъекций. Состав: карбамилхолинхлорид, натрия хлорид и стабилизатор.
Фасовка: стеклянный флакон 100 мл

Фармакологические свойства:
Метростим действует на периферические холинэргические структуры, стимулируя окончания М- и Н-холинорецепторов. Усиливает сокращение гладких мышц матки, желудочно-кишечного тракта, мочевого пузыря и других органов. Не проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры.

Применение: лекарственное средство вводят подкожно и внутримышечно, самкам животных в следующих дозах:
Коровам и кобылам:
– при задержании последа: 1,0 см3 на 100 кг живой массы (но не более 4,0 мл на одну голову КРС), через 3-4 часа после выхода плода, а затем через 24 часа.
– при эндометритах: по 1,0 см3 на 100 кг, трехкратно через 48 часов;
– при кисте яичников: по 0,80 см3 на 100 кг, двукратно через 72 часа;
– при слабости родовых потуг: по 0,50 см3 на 100 кг, трехкратно с интервалом 1 час;
– для эвакуации воспалительного экссудата из полости матки: 1,0 см3 на 100 кг, за 10-12 часов до введения в матку противомикробного лекарственного средства и через 24 часа после введения.
Свиньям: при аналогичных патологических состояниях вводят подкожно 0,03-0,05 см3 на 10 кг.
Крупным собакам: при аналогичных патологиях вводят подкожно, из расчета 0,02-0,03 см3 на 10 кг живой массы.
Для достижения наилучшего эффекта необходимо комплексное лечение с использованием антибиотиков, ихглюковита, полное кормление, лечебный моцион а также массаж матки.
Не допускать применение лекарственного средства чаще 1 раза в 24 часа, не превышать рекомендуемую дозировку – на один прием 4 см3 на 1 гол. КРС.

Побочные действия: препарат может вызывать болезненное раздражение в месте введения.

Противопоказания: нельзя назначать животным, у которых при тимпании переполнен желудочно-кишечный тракт, при судорогах, заболеваниях сердца и органов дыхания, острых инфекционных заболеваниях и во второй половине беременности. С осторожностью применять истощенным животным.

Условия и срок хранения: в сухом, темном месте, при температуре от 5°С до 25°С. Срок хранения 2 года.

Каталог зоотоваров

  • Royal Canin (Роял Канин)
  • Для кошек
    • Feline Breed Nutrition – питание в соответствии с породой
    • Feline Care Nutrition – питание с доказанной эффективностью
    • Feline Health Nutrition – питание c учетом возраста и активности
    • Vet Care Nutrition – питание для кастрированных котов и кошек
    • Feline Health Nutrition Wet – влажные рационы
    • STERILISED
    • PRO
    • Vet Diet Feline – ветеринарные диеты для кошек
    • Vet Care Nutrition Wet – паучи для кастрированных котов и кошек
    • Vet Diet Feline Wet – ветеринарные диеты для кошек (паучи)
  • Для собак
    • Breed Health Nutrition – питание в соответствии с породой
    • Canine Care Nutrition – рационы с особыми потребностями
    • CCN WET – влажные рационы с особыми потребностями
    • Nutritional Supplement – пищевые добавки
    • Canine Health Nutrition Wet – влажные рационы
    • CYNOTECHNIQUE
    • 45 кг)”> Giant (> 45 кг)45 кг)” />
    • Maxi (26-44 кг)
    • Medium (11-25 кг)
    • Club professional
    • Vet Diet Canine – ветеринарные диеты для собак
    • X-Small (до 4 кг)
    • Mini (4-10 кг)
    • Vet Diet Canine Wet – ветеринарные диеты для собак

Royal Canin (Роял Канин) Royal Canin – международная компания в области здорового питания для кошек и собак. Уже в течение 49 лет компания предлагает диетологические решения, отвечающие реальным потребностям домашних любимцев.

Уважаемые покупатели! Заказы и доставки кормов из данного раздела возможны только по 100% предоплате.

Триметин (Trimetin), порошок перорально д/с/х жив.. собак и кошек, 500 гр.

  • Описание
  • Отзывы

Триметин (Trimetin) – порошок для перорального применения для лечения сельскохозяйственных животных, собак и кошек при болезнях бактериальной этиологии.

ПРЕИМУЩЕСТВА
Комплексный антибактериальный препарат с широким спектром активности
Синергидное действие компонентов
На 50% выгоднее импортных аналогов
СОСТАВ
1 г порошка в качестве действующих веществ содержит: сульфаметоксазол 0,1 г, триметоприм – 0,02 г и вспомогательное вещество – лактозу – до 1 г.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: сульфаниламиды. Механизм действия обусловлен двойным блокирующим влиянием на метаболизм грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекционные болезни у животных.

Сульфаметоксазол, сходный по строению с парааминобензойной кислотой (ПАБК), захватывается микробной клеткой и препятствует включению ПАБК в молекулу дигидрофолиевой кислоты.

Триметоприм обратимо ингибирует дигидрофолатредуктазу бактерий, нарушает синтез тетрагидрофолиевой кислоты из дигидрофолиевой, образование пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеиновых кислот; подавляет рост и размножение микроорганизмов. После приема внутрь оба компонента быстро и почти полностью всасываются в желудочно-кишечном тракте.

Максимальная антибактериальная концентрация в крови отмечается через 3-4 часа после приёма препарата и удерживается на терапевтическом уровне в течение 12 часов. Выводятся сульфаметоксазол и триметоприм, в основном, с мочой. Препарат по степени воздействия на организм относятся к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ
Триметин применяют телятам, жеребятам, ягнятам и свиньям, собакам и кошкам при заболеваниях мочеполовой системы, органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, сальмонеллезе, колибактериозе, а также при других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к сульфаметоксазолу.

Препарат применяют индивидуально или групповым способом телятам, жеребятам, ягнятам и свиньям, кошкам и собакам в смеси с кормом или индивидуально в форме суспензии, растворив порошок в небольшом количестве воды (молока) 2 раза в сутки в дозе 250 мг препарата на 1 кг массы животного, до исчезновения клинических признаков заболевания и в течение последующих двух дней, но не более 10 суток. В процессе лечения животным обеспечивают свободный доступ к воде.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

При повышенной индивидуальной чувствительности животных к сульфаниламидам и триметоприму возможны потеря аппетита, понос и рвота. Применение лекарственного препарата в этих случаях немедленно прекращают.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не установлено.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения Триметина. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм плотоядным животным.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказанием для применения Триметина являются заболевания органов кроветворения, зрительного нерва, острый гепатит, нефрит, В12-дефицитная анемия, и повышенная чувствительность к сульфаниламидным препаратам. Запрещается применение Триметина животным с развитым рубцовым пищеварением.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Симптомы передозировки: анорексия, тошнота, рвота, слабость, колики, сонливость. Применение Триметина в этих случаях прекращают. Животному необходимо сделать промывание желудка и обеспечить обильным питьем.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ
Хранят Триметин в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от минус 20 °С до 20 °С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года с даты производства. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

УПАКОВКА
Выпускают лекарственный препарат по 0,5 кг в банках из полипропилена с уплотняющим элементом из полиэтилена высокого давления, в которые предварительно вложены мешки из пленки полиэтиленовой, герметично запаянные или в пакетах полиэтиленовых, герметично запаянных. Каждая единица фасовки снабжена инструкцией по применению.

Триметин 100 таблеток

  • Описание
  • Задать вопрос
ОПИСАНИЕ

Триметин (Trimetin) – таблетки для перорального применения для лечения телят, жеребят, ягнят и собак при болезнях бактериальной этиологии. По внешнему виду препарат представляет собой таблетки круглые, плоские, с риской от белого до белого с кремовым оттенком цвета.

СОСТАВ

1 таблетка в качестве действующих веществ содержит: сульфаметоксазол – 400 мг, триметоприм – 80 мг и вспомогательные вещества: стеарат кальция – 0,0102 г, крахмал – 0,0707 г, карбоксиметилцеллюлозу (МКЦ) – 0,0952 г, тальк – 0,0204 г, лактозу – 0,0034 г.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: сульфаниламиды. Механизм действия обусловлен двойным блокирующим влиянием на метаболизм грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекционные болезни у животных. Сульфаметоксазол, сходный по строению с парааминобензойной кислотой (ПАБК), захватывается микробной клеткой и препятствует включению ПАБК в молекулу дигидрофолиевой кислоты. Триметоприм обратимо ингибирует дигидрофолатредуктазу бактерий, нарушает синтез тетрагидрофолиевой кислоты из дигидрофолиевой, образование пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеиновых кислот; подавляет рост и размножение микроорганизмов.

После приема внутрь оба компонента быстро и почти полностью всасываются в желудочно-кишечном тракте. Максимальная антибактериальная концентрация в крови отмечается через 3-4 часа после приёма препарата и удерживается на терапевтическом уровне в течение 12 часов. Выводятся сульфаметоксазол и триметоприм в основном с мочой. Препарат по степени воздействия на организм относятся к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

ПОКАЗАНИЯ

Триметин таблетки применяют телятам, жеребятам, ягнятам и собакам массой более 7 кг при заболеваниях мочеполовой системы, органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, сальмонеллезе, колибактериозе, а также при других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к сульфаметоксазолу.

ПРИМЕНЕНИЕ

Препарат применяют индивидуально телятам, жеребятам, ягнятам и собакам массой более 7 кг – из расчета 1 таблетка (0,68 г) на 15 кг массы животного, перорально, два раза в сутки, до исчезновения клинических признаков заболевания и в течение последующих двух дней, но не более 10 суток. В процессе лечения животным обеспечивают свободный доступ к воде.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием для применения Триметина таблеток являются заболевания органов кроветворения, зрительного нерва, острый гепатит, нефрит, В12-дефицитная анемия, и повышенная чувствительность к сульфаниламидным препаратам. Запрещается применение Триметина таблеток животным с развитым рубцовым пищеварением.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Симптомы передозировки: анорексия, тошнота, рвота, слабость, боль в животе, сонливость. Применение Триметина таблеток в этих случаях прекращают. Животному необходимо сделать промывание желудка и обеспечить обильным питьем.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

При повышенной индивидуальной чувствительности животных к сульфаниламидам возможны потеря аппетита, понос и рвота. Применение лекарственного препарата в этих случаях немедленно прекращают.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не установлено.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения Триметина таблеток. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм плотоядным животным.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Хранят Триметин таблетки в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от минус 20 °С до 20 °С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года с даты производства. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

УПАКОВКА

Выпускают лекарственный препарат в форме таблеток массой 0,68 г, расфасованных по 100 штук в банки из полипропилена с уплотняющим элементом из полиэтилена высокого давления или в пакеты полиэтиленовые, герметично запаянные. Каждая единица потребительской упаковки снабжена инструкцией по применению.

Тримедат – инструкция по применению

Регистрационный номер:

Торговое название: Тримедат

Международное непатентованное название:

Лекарственная форма:

Состав
Одна таблетка содержит:
Активное вещество: тримебутина малеат 100 мг, 200 мг;
Вспомогательные вещества: лактоза, кремния диоксид коллоидный, тальк, кукурузный крахмал, стеарат магния.

Описание
Таблетки белого цвета плоскоцилиндрические с выдавленным символом на одной стороне, представляющим собой две буквы ТМ, сверху и снизу от которых расположены в линию по три треугольника и две пересекающие риски на другой стороне таблетки (для дозировки 100 мг).
Таблетки белого цвета круглые двояковыпуклые с выдавленным символом на одной стороне в виде двух каплеобразных элементов и риской на другой стороне (для дозировки 200 мг).

Фармакотерапевтическая группа:

Код ATX: А03АА05

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Тримебутин, действуя на энкефалинэргическую систему кишечника, является регулятором его перистальтики. Обладая сродством к рецепторам возбуждения и подавления, оказывает стимулирующее действие при гипокинетических состояниях гладкой мускулатуры кишечника и спазмолитическое – при гиперкинетических. Препарат действует на всем протяжении желудочно-кишечного тракта, снижает давление сфинктера пищевода, способствует опорожнению желудка и усилению перистальтики кишечника, а также способствует ответной реакции гладкой мускулатуры толстой кишки на пищевые раздражители. Тримебутин восстанавливает нормальную физиологическую активность мускулатуры кишечника при различных заболеваниях желудочно-кишечного тракта, связанных с нарушениями моторики.

Фармакокинетика
После приема внутрь тримебутин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме крови (Сшах) достигается через 1-2 часа. Биодоступность составляет 4-6%. Обьем распределения (Vd) – 88 л. Степень связывания с белками плазмы низкая – около 5%. Тримебутин в незначительной степени проникает через плацентарный барьер.

Метаболизм и выведение
Тримебутин биотрансформируется в печени и выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (примерно 70% в течение первых 24 часов). Период полувыведения (Т1/2) – около 12 часов.

Показания к применению

  • Моторные расстройства при функциональных заболеваниях желудочно-кишечного тракта, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, диспепсические расстройства при гастродуоденальных заболеваниях (боли в животе, нарушения пищеварения, тошнота, рвота), синдром раздраженного кишечника (функциональное заболевание желудочно- кишечного тракта, проявляющееся, в частности, болями и коликами в брюшной полости, спазмами кишечника, метеоризмом, диареей и/или запором).
  • Послеоперационная паралитическая кишечная непроходимость, подготовка к рентгенологическому и эндоскопическому исследованиям желудочно-кишечного тракта.

Применение у детей: диспепсические расстройства, связанные с нарушением моторики желудочно-кишечного факта.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав препарата. Детский возраст до 3 лет – для данной лекарственной формы.

Применение при беременности и в период лактации
Не рекомендуется применять препарат в I триместре беременности. Не рекомендуется назначать Тримедат в период лактации, в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения препарата в этот период.
В экспериментальных исследованиях не выявлено данных о тератогенности и эмбриотоксичности препарата.

Способ применения и дозы
Внутрь.
Взрослым и детям с 12 лет: по 100-200 мг 3 раза в сутки.
Дети 3-5 лет: по 25 мг 3 раза в сутки.
Дети 5-12 лет: по 50 мг 3 раза в сутки.

Побочное действие
Редко: кожные реакции

Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Тримедат не сообщалось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Лекарственное взаимодействие препарата Тримедат не описано.

Форма выпуска
Таблетки 100 мг, 200 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинил- хлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.

Условия хранения
При температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
3 года.
Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек:

Предприятие-производитель
Дэ Хан Нью Фарм Ко. ЛТД. № 1062-4, Намхен-Донг, Гванак-ку, Сеул, Корея.

Предприятие-упаковщик
ОАО «Валента Фармацевтика», 141101 Московская область г. Щелково,, ул. Фабричная, д. 2

Претензии от покупателей принимает предприятие- упаковщик
ОАО «Валента Фармацевтика», 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2

Тримедат Форте – официальная инструкция по применению, аналоги

Регистрационный номер: ЛП-004600
Торговое наименование: Тримедат® форте
Международное непатентованное наименование: тримебутин
Лекарственная форма: таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой

СОСТАВ

Одна таблетка содержит:

действующее вещество: тримебутина малеат – 300 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон (К 25), гипромеллоза, магния стеарат;

Состав оболочки: Опадрай II 85F18422: поливиниловый спирт частично гидролизованный, макрогол-3350, титана диоксид Е 171, тальк.

Описание: Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета с выдав-ленным символом в виде двух каплеобразных элементов на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа: спазмолитическое средство.

Код АТХ: А03АА05

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика

Тримебутин, действуя на энкефалинергическую систему кишечника, является регулятором его перистальтики. Действуя на периферические δ-, μ- и k рецепторы, в том числе находящиеся непосредственно на гладкой мускулатуре на всем протяжении желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), он регулирует моторику без влияния на центральную нервную систему. Таким образом, тримебутин восстанавливает нормальную физиологическую активность мускулатуры кишечника при различных заболеваниях ЖКТ, связанных с нарушениями моторики.

Нормализуя висцеральную чувствительность, тримебутин обеспечивает анальгетический эффект при абдоминальном болевом синдроме.

Фармакокинетика

После приема внутрь тримебутин быстро всасывается из ЖКТ. Степень связывания с белками плазмы около 5%. Тримебутин в незначительной степени проникает через плацентарный барьер. Тримебутин биотрансформируется в печени и выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов.

В исследовании у здоровых добровольцев при однократном приеме препарата Тримедат® форте значения фармакокинетических параметров активного метаболита тримебутина – 2-метиламино-2-фенилбутил-3,4,5-триметоксибензоата (десметилтримебутина) составили: максимальная концентрация (Cmax) – 441,45±252,99 нг/мл; время ее достижения (Tmax) – 2,20±1,01 часа; среднее время удержания в организме (MRT) – 17,12±3,14 часа; период полувыведения (Т1/2) – 12,52±4,54 часа; объем распределения (Vd) – 1279,72±1108,53 л, общий клиренс (CLt) – 66,51±34,34 л/час.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Симптоматическое лечение боли, спазмов и дискомфорта в области живота, ощущения вздутия (метеоризма), моторных расстройств кишечника с изменением частоты стула (диарея или запор), диспепсии, изжоги, отрыжки, тошноты, рвоты, связанных с функциональными заболеваниями органов желудочно-кишечного тракта и желчных путей (неэрозивная форма гастроэзофагеальной рефлюксной болезни; желчнокаменная болезнь; дисфункция желчевыводящих путей; синдром раздраженного кишечника; дисфункция сфинктера Одди, постхолецистэктомический синдром).

Послеоперационная паралитическая кишечная непроходимость.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав препарата.

Детский возраст до 12 лет (для данной лекарственной формы).

Меры предосторожности при применении

Препарат Тримедат® форте следует применять с осторожностью в период грудного вскармливания, так как отсутствуют данные о его способности проникать в грудное молоко.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

В экспериментальных исследованиях не выявлено данных о тератогенности и эмбриотоксичности препарата. Тем не менее, в связи с отсутствием необходимых клинических данных, применение препарата Тримедат® форте в период беременности противопоказано.

Не рекомендуется назначать Тримедат® форте в период лактации, в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения препарата в этот период. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет по 1 таблетке 2 раза в день (с перерывом в 12 часов). Курс лечения абдоминальной боли, связанной с функциональными заболеваниями пищеварительного тракта и желчных путей, – 28 дней.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, неприятные вкусовые ощущения, диарея, диспепсия, тошнота, запор.

Со стороны нервной системы: сонливость, усталость, головокружение, головная боль, беспокойство.

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Прочие: нарушения менструального цикла, болезненное увеличение грудных желез, задержка мочи.

Передозировка

Случаев передозировки препарата Тримедат® форте до настоящего времени не зарегистрировано.

Лечение: отмена препарата, промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия. Специфические антидоты отсутствуют.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

Лекарственное взаимодействие препарата Тримедат® форте не описано.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Для предупреждения рецидива синдрома раздраженного кишечника после проведенного курса лечения в период ремиссии рекомендуется продолжить прием в дозе 300 мг в сутки в течение 12 недель.

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ К ВОЖДЕНИЮ АВТОТРАНСПОРТА И УПРАВЛЕНИЮ МЕХАНИЗМАМИ

Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в том числе требующих повышенного внимания и координации движений. Однако, учитывая возможные побочные действия, ко-торые могут влиять на указанные способности (головокружение и другие), следует соблю-дать осторожность при управлении автотранспортом и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности.

ФОРМА ВЫПУСКА

Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку или контурную ячейковую упаковку с перфорацией из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

1, 2 или 6 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 о С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

АО «Валента Фарм»

141101, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.

Тел. +7 (495) 933 48 62,

факс +7 (495) 933 48 63.

Руководитель дирекции по регистрации ЛС и БАД АО «Валента Фарм»

Производитель: АО «Валента Фарм».
Адрес производителя: 141101, г. Щелково, МО, ул. Фабричная, д. 2.
Московский офис: 121471, г. Москва, ул. Рябиновая, 26 стр. 10.
Номер рег. удостоверения: ЛСР-005534/07 от 20.03.2017

Информация, размещенная на сайте, носит справочный характер и не может считаться консультацией медицинского работника или заменить ее.

Для получения более подробной информации мы рекомендуем вам обратиться к специалисту.

Тримедат Форте – инструкция по применению

Регистрационный номер

Действующее вещество

Лекарственная форма

Состав

Одна таблетка содержит:

действующее вещество: тримебутина малеат – 300 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон (К 25), гипромеллоза, магния стеарат;

состав оболочки: Опадрай II 85F18422: поливиниловый спирт частично гидролизованный, макрогол-3350, титана диоксид Е 171, тальк.

Описание

Фармакотерапевтическая группа

АТХ :
A.03.A.A.05

Фармакодинамика

Тримебутин, действуя на энкефалинергическую систему кишечника, является регулято­ром его перистальтики. Действуя на периферические δ-, µ-, и к рецепторы, в том числе находящиеся непосредственно на гладкой мускулатуре на всем протяжении желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), он регулирует моторику без влияния на центральную нервную систему. Таким образом, тримебутин восстанавливает нормальную физиологическую ак­тивность мускулатуры кишечника при различных заболеваниях ЖКТ, связанных с нару­шениями моторики.

Нормализуя висцеральную чувствительность,
тримебутин обеспечивает анальгетический эффект при абдоминальном болевом синдроме.

Фармакокинетика

После приема внутрь
тримебутин быстро всасывается из ЖКТ. Степень связывания с бел­ками плазмы около 5 %.
Тримебутин в незначительной степени проникает через плацен­тарный барьер.
Тримебутин биотрансформируется в печени и выводится с мочой пре­имущественно в виде метаболитов.

В исследовании у здоровых добровольцев при однократном приеме препарата Тримедат® форте значения фармакокинетических параметров активного метаболита тримебутина – 2-метиламино-2-фенилбутил-3,4,5-триметоксибензоата (десметилтримебутина) составили: максимальная концентрация (Сmах) – 441,45±252,99 нг/мл; время ее достижения (Тmах) – 2,20±1,01 часа; среднее время удержания в организме (MRT) – 17,12±3,14 часа; период полувыведения (Т1/2) – 12,52±4,54 часа; объем распределения (Vd) – 1279,72±1108,53 л, общий клиренс (СЦ) – 66,51±34,34 л/час.

Показания к применению

Симптоматическое лечение боли, спазмов и дискомфорта в области живота, ощущения вздутия (метеоризма), моторных расстройств кишечника с изменением частоты стула (диарея или запор), диспепсии, изжоги, отрыжки, тошноты, рвоты, связанных с функцио­нальными заболеваниями органов желудочно-кишечного тракта и желчных путей (неэро­зивная форма гастроэзофагеальной рефлюксной болезни; желчнокаменная болезнь; дис­функция желчевыводящих путей; синдром раздраженного кишечника; дисфункция сфинктера Одди, постхолецистэктомический синдром).

Послеоперационная паралитическая кишечная непроходимость.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав препарата.

Детский возраст до 12 лет (для данной лекарственной формы).

С осторожностью

Препарат Тримедат® форте следует применять с осторожностью в период грудного вскармливания, так как отсутствуют данные о его способности проникать в грудное моло­ко.

Беременность и лактация

В экспериментальных исследованиях не выявлено данных о тератогенности и эмбриоток­сичности препарата. Тем не менее, в связи с отсутствием необходимых клинических дан­ных, применение препарата Тримедат® форте в период беременности противопоказано.

Не рекомендуется назначать Тримедат® форте в период лактации, в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения препарата в этот период. При необходимости применения препарата в период лактации следует пре­кратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет по 1 таблетке 2 раза в день (с перерывом в 12 ча­сов). Курс лечения абдоминальной боли, связанной с функциональными заболеваниями пищеварительного тракта и желчных путей, – 28 дней.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, неприятные вкусовые ощущения, диарея, диспепсия, тошнота, запор.

Со стороны нервной системы: сонливость, усталость, головокружение, головная боль, беспокойство.

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Прочие: нарушения менструального цикла, болезненное увеличение грудных желез, за­держка мочи.

Передозировка

Случаев передозировки препарата Тримедат® форте до настоящего времени не зарегистрировано.

Лечение: отмена препарата, промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия. Специфические антидоты отсутствуют.

Взаимодействие

Особые указания

Для предупреждения рецидива синдрома раздраженного кишечника после проведенного курса лечения в период ремиссии рекомендуется продолжить прием в дозе 300 мг в сутки в течение 12 недель.

Влияние на способность управлять транспортным средством

Форма выпуска

Упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку или контурную ячейковую упаковку с перфорацией из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

1, 2 или 6 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Читайте также:  Хлористый кальций: показания и инструкция по применению раствора
Ссылка на основную публикацию