Флюколдекс: инструкция по применению (сироп), дозировка, отзывы

Флюколдекс (сироп)

  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Показания к применению
  • Способ применения
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Беременность
  • Лекарственное взаимодействие
  • Передозировка
  • Форма выпуска
  • Условия хранения
  • Синонимы
  • Фармакологическая группа
  • Производитель

Наименование:

Флюколдекс (сироп) (Flucoldex)

Состав

5 мл сиропа Флюколдекс содержат:

Парацетамола – 125 мг;

Хлорфенирамина (в форме малеата) – 2 мг;

Фармакологическое действие

Флюколдекс – комплексный препарат, оказывающий выраженное анальгетическое и антипиретическое, а также антигистаминное действие. Флюколдекс содержит парацетамол и хлорфенирамина малеат. Действие препарата обусловлено активностью веществ, входящих в его состав.

Парацетамол – вещество группы противовоспалительных нестероидных препаратов. Парацетамол угнетает продукцию простагландинов и других веществ из арахидоновой кислоты путем угнетения ферментной активности циклооксигеназы. Парацетамол не обладает селективностью в отношении изоформ циклооксигеназы (ингибирует обе изоформы данного фермента). Парацетамол, вследствие снижения синтеза простагландинов, способствует снижению выраженности гиперемии (за счет снижения уровня провоспалительных цитокинов в центре терморегуляции в головном мозге), а также уменьшает выраженность болевого синдрома различной локализации (вследствие уменьшения генерации и проведения болевых импульсов в ЦНС). Противовоспалительное влияние парацетамола выражено мало (не имеет клинического значения), что связано со способностью клеточных пероксидаз инактивировать парацетамол (данные вещества отсутствуют в клетках нервной системы – таким образом, эффект парацетамола реализуется только в ЦНС). Парацетамол относится к достаточно безопасным нестероидным противовоспалительным препаратам и является лекарственным препаратом выбора в педиатрии при гипертермии и болевом синдроме.

Хлорфенирамина малеат – блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Хлорфенирамина малеат обладает выраженным антигистаминным действием, а также некоторой седативной и М-холиноблокирующей активностью. Вещество способствует уменьшению ринореи и отечности слизистой оболочки носа, улучшает носовое дыхание, а также устраняет чихание, зуд в носу и гиперемию конъюнктивы.

Фармакокинетический профиль препарата Флюколдекс не представлен.

Показания к применению

Флюколдекс используют в педиатрической практике для симптоматического лечения пациентов от 1 года до 12 лет с гипертермией, головной болью, болью в горле и отечностью слизистой оболочки носа, которые ассоциированы с гриппом и острыми респираторными заболеваниями.

Способ применения

Флюколдекс предназначен для перорального приема. Сироп дают детям в неразведенном виде. Препарат при необходимости можно запивать водой или чаем. Для достижения максимального эффекта сироп следует принимать с равными промежутками времени между дозами. Не следует превышать дозы, рекомендованные врачом (повышение доз препарата Флюколдекс повышает риск появления нежелательных явлений). Продолжительность приема и дозы сиропа определяет специалист.

Детям 1–4 лет обычно рекомендуют прием 5 мл сиропа Флюколдекс до 4 раз в сутки.

Детям 5-8 лет обычно рекомендуют прием 10 мл сиропа Флюколдекс до 4 раз в сутки.

Детям 9–12 лет обычно рекомендуют прием 10–20 мл сиропа Флюколдекс до 4 раз в сутки.

Не рекомендуется использовать сироп более 3 дней подряд. Если через 3 дня от начала терапии не отмечается положительной динамики, необходимо обратиться к педиатру, который проведет дополнительную диагностику и скорректирует порядок лечения.

Побочные действия

Флюколдекс обычно неплохо переносится пациентами. Парацетамол и хлорфенирамин могут вызывать развитие нежелательных явлений, при этом вероятность появления нежелательных явлений выше при приеме значительных доз сиропа. В частности, на фоне терапии сиропом Флюколдекс у пациентов могут регистрироваться такие нежелательные эффекты:

  • ЖКТ: рвота, сухость слизистой оболочки рта, боль в эпигастрии, тошнота. Сообщалось о разовых случаях развития панкреатита во время приема препарата Флюколдекс.
  • Система крови: лейкопения, панцитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз.

Также при приеме сиропа Флюколдекс не исключено развитие реакций аллергического характера, которые могут проявляться в форме кожной сыпи и зуда, отека Квинке и крапивницы.

При появлении нежелательных эффектов следует прекратить применение сиропа и обратиться к педиатру.

Противопоказания

Флюколдекс не применяют у пациентов с непереносимостью хлорфенирамина, парацетамола, препаратов группы противовоспалительных нестероидных веществ (развитие «аспириновой триады» в анамнезе), а также дополнительных веществ, которые входят в состав сиропа.

В педиатрии сироп Флюколдекс используют только для лечения пациентов старше 1 года.

Флюколдекс не используют при наличии нарушений функциональной активности почек и гепатобилиарной системы.

Следует с осторожностью использовать сироп Флюколдекс в лечении пациентов с сахарным диабетом, а также пациентов, занятых деятельностью, которая требует значительной скорости психомоторных реакций.

Беременность

Флюколдекс используют в педиатрии.

Лекарственное взаимодействие

Терапевтическое действие парацетамола усиливается при одновременном приеме со скополамином, аскорбиновой кислотой, кодеином, кофеином и пропифеназоном.

Этиловый спирт, барбитураты и трициклические антидепрессанты при сочетанном приеме повышают время полувыведения парацетамола и увеличивают его сывороточные концентрации.

Флюколдекс при одновременном приеме потенцирует действие препаратов, которые снижают скорость передачи в центральной нервной системе, в том числе сироп усиливает влияние на нервную систему этилового спирта, седативных лекарственных веществ, бензодиазепинов, барбитуратов и антидепрессантов.

Флюколдекс запрещено назначать одновременно с прочими лекарственными препаратами, которые содержат парацетамол (в связи с риском передозировки).

Передозировка

Применение значительных количеств сиропа Флюколдекс может приводить к появлению у пациента рвоты, боли в эпигастрии, тахикардии, тремора, нарушений сна и головной боли. Дальнейшее повышение дозы парацетамола и хлорфенирамина может стать причиной появления тяжелых нарушений функций почек и гепатобилиарной системы.

При приеме завышенных доз сиропа Флюколдекс необходимо промывание желудка и проведение других мероприятий, которые способствуют уменьшению абсорбции активных компонентов в ЖКТ. При развитии симптомов передозировки проводят лечение, направленное на уменьшение их выраженности.

Специфические антидоты парацетамола – метионин и N-ацетилцистеин.

Учитывая, что Флюколдекс – препарат, предназначенный для использования в педиатрии, лечение передозировки должно проводиться в условиях стационара и при постоянном контроле медицинского персонала.

Форма выпуска

Сироп пероральный Флюколдекс по 60 или 100 мл в полимерных флаконах с крышкой, в картонной пачке 1 флакон в комплекте с мерным стаканом.

Условия хранения

Флюколдекс необходимо хранить вдали от детей.

Специфические температурные условия для хранения сиропа Флюколдекс не требуются.

Флюколдекс-С (Flucoldex-C) – инструкция по применению

Международное наименованиеflucoldex-C

Состав и форма выпуска.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь: в 5 г содержится парацетамол – 750 мг, аскорбиновая кислота – 60 мг, фенилэфрина гидрохлорид – 10 мг.

Таблетки 750 мг+60 мг+10 мг/5 г: пак. 5 шт.

5 г – пакетики бумажные ламинированные (5) – пачки картонные.

Фармакологическое действие.

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

Оказывает жаропонижающее, анальгезирующее, сосудосуживающее действие, устраняет симптомы простуды. Сужает сосуды носа, устраняет отек слизистой оболочки полости носа и носоглотки, восполняет дефицит витамина С при простудных заболеваниях.

Показания к применению.

Симптоматическое лечение простудных заболеваний и гриппа, сопровождающихся повышением температуры тела, головной болью, ознобом, заложенностью носа, болями в горле и носовых пазухах.

Режим дозирования и способ применения.

Внутрь при первых признаках гриппа или простудного заболевания: взрослым – по 1 пак. каждые 4-6 ч, но не более 4 пак. в течение 24 ч; детям старше 12 лет – по 1 пак. каждые 6 ч, но не более 3 пак. в течение 24 ч.

Курс лечения – не более 5 дней.

Содержимое упаковки растворяют в 250 мл горячей воды, размешать до растворения; при необходимости добавляют сахар или холодную воду.

Побочное действие.

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, эпигастральная боль; анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, повышение АД, повышенная нервная возбудимость, головокружение, нарушение засыпания.

При длительном применении в больших дозах – гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз). Передозировка. Передозировка парацетамола проявляется после приема 10-15 г: симптомы – дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, рвота, бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза прямо зависит от степени передозировки); повышение активности “печеночных” трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней.

Редко нарушение функции печени развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (почечный тубулярный некроз). Лечение: симптоматическое, промывание желудка, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Противопоказания к применению флюколдекса-С.

Гиперчувствительность, детский возраст (до 6 лет). C осторожностью. Почечная недостаточность, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), беременность, период лактации; пожилой возраст, новорожденные; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания крови, печеночная недостаточность, артериальная гипертензия.

Применение при беременности и кормлении грудью.

C осторожностью: беременность, период лактации.

Применение при нарушениях функции печени.

Противопоказание – выраженная печеночная недостаточность.

Применение при нарушениях функции почек.

Противопоказание – выраженная почечная недостаточность.

Применение препарата у детей.

Противопоказание – детский возраст (до 12 лет).

Особые указания при приеме флюколдекса-С.

При сохранении симптомов заболевания более 5 дней требуется консультация врача.

Искажает результаты лабораторных тестов, оценивающих концентрацию глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

Не следует одновременно применять другие лекарственные препараты, содержащие парацетамол, а также другие ненаркотические анальгетики, НПВС (метамизол, ацетилсалициловая кислота, ибупрофен и т. п. ), барбитураты, противоэпилептические лекарственные средства, рифампицин, хлорамфеникол.

Читайте также:  Через сколько после приема противозачаточных начинаются месячные

Передозировка флюколдекса-С.

Симптомы (обусловлены парацетамолом): бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза, вследствие интоксикации, прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).

Лечение:введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина – через 8-9 ч после передозировки, и N-ацетилцистеина – через 12 ч.

Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами.

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств и повышает эффект непрямых антикоагулянтов.

Длительное совместное использование парацетамола и других НПВС повышает риск развития “анальгетической” нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% – риск развития гепатотоксичности. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Применение препарата флюколдекс-C только по назначению врача, описание дано для справки!

Список продуктов, которых важно обдавать кипятком перед употреблением

Флюколдекс 100мл сироп для детей nabros pharma

  • Код Товара: 9311
  • Фасовка: N1
  • Форма выпуска: сироп Действующее вещество: –>
  • Упаковка: фл.
  • Производитель: Наброс Фарма
  • Завод-производитель: Наброс Фарма Пвт.Лтд (Индия)
  • Действующее вещество: Парацетамол + Хлорфенамин
  • Все аптеки
  • В любимых
    Информация о товаре
  • Фасовка: N1
  • Форма выпуска: сироп Действующее вещество: –>
  • Упаковка: фл.
  • Производитель: Наброс Фарма
  • Завод-производитель: Наброс Фарма Пвт.Лтд(Индия)
  • Действующее вещество: Парацетамол + Хлорфенамин

Инструкция по применению Флюколдекс 100мл сироп для детей nabros pharma

Состав и форма выпуска

Сироп – 5 мл: парацетамол 125 мг, хлорфенамина малеат 2 мг.

100 мл – флаконы полимерные (1) в комплекте с мерным стаканом – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированное лекарственное средство.

Парацетамол блокирует ЦОГ только в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. Отсутствие влияния парацетамола на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка ионов натрия и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.

Хлорфенамин – блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Обладает подавляющим влиянием на ЦНС.

Клиническая фармакология

Препарат для симптоматической терапии острых респираторных заболеваний.

Показания к применению

Лихорадочный синдром (простудные и инфекционные заболевания); болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах; синусит; ринорея (острый ринит, аллергический ринит).

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; печеночная и/или почечная недостаточность. C осторожностью Врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), алкоголизм, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, беременность, период лактации; пожилой возраст, детский возраст (до 12 лет).

Применение при беременности и детям

C осторожностью: при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у детей

C осторожностью: детский возраст (до 12 лет).

Побочные действия

Системные реакции: аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек),

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, эпигастральная боль, сухость слизистой оболочки полости рта, носа, горла.

Со стороны органа зрения: мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления.

Со стороны лабораторных показателей: гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), задержка мочи.

Лекарственное взаимодействие

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств и повышает эффект непрямых антикоагулянтов.

Длительное совместное использование парацетамола и других НПВС повышает риск развития “анальгетической” нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% – риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Дозировка

Меры предосторожности

При гипертермии, продолжающейся более 3 дней, и болевом синдроме, продолжающемся более 5 дней, требуется консультация врача.

Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении содержания сахара и мочевой кислоты в плазме.

В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксического действия).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Флюколдекс

Инструкция по применению:

Флюколдекс – многокомпонентный лекарственный препарат для симптоматического лечения простудных и инфекционных заболеваний. Отзывы о Флюколдексе подтверждают высокую лечебную эффективность и быстродействие медикамента.

Препараты Терафлю, Экстратаб, Фервекс, Эффералган с витамином С, Каффетин СК, Гриппостад С – аналоги Флюколдекса.

Форма выпуска и состав Флюколдекса

Флюколдекс производится в виде таблеток, а также в виде суспензии.

В состав каждой таблетки Флюколдекса входит парацетамол (500мг), кофеин безводный (30 мг), фенилпропаноламина гидрохлорид (25 мг), хлорфенираминамалеат (2 мг), а также дополнительные компоненты: натрия бензоат, крахмал, желатин, магния стеарат, тальк, поливинилпирролидон, сорбитол, натрия крахмалгликолят, краситель сансет жёлтый.

5 мл суспензии Флюколдекса содержат 125 мг парацетамола и 2 мг хлорфенамина малеата.

Фармакологическое действие

Флюколдекс – комбинированное лекарственное средство. Входящий в состав Флюколдексапарацетамол оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие.Парацетамол воздействует на центры терморегуляции и боли, блокируя ЦОГ только в центральной нервной системе. Хлорфенаминамалеат обладает противозудным, антимускариновым, спазмолитическим, противоотечным, противоэкссудативными противоаллергическим действием (блокирует H1-рецепторы гистамина). Кроме того, хлорфенаминамалеат оказывает подавляющее действие на ЦНС,способствует уменьшению проницаемости капилляров.

Кофеин оказывает выраженное стимулирующее действие на кору головного мозга, сосудодвигательный и дыхательный центры, что проявляется в увеличении силы и повышении ЧСС, артериального давления при гипотензии. Действие данного вещества способствует повышению умственной и физической трудоспособности, уменьшению ощущения усталости и сонливости. Кофеин ослабляет действие компонентов, угнетающих ЦНС.

Показания к применению Флюколдекса

Показания к применению Флюколдекса по инструкции следующие:

  • лихорадочный синдром (инфекционные и простудные заболевания);
  • болевой синдром (мигрень, артралгия, невралгия, миалгия, головная и зубная боль);
  • ринорея (аллергический ринит, острый ринит);
  • синусит.

Противопоказания

  • гиперчувствительность к любому компоненту Флюколдекса;
  • детский возраст до шести лет;
  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • почечная и/или печеночная недостаточность;
  • период лактации;
  • беременность;
  • тиреотоксикоз;
  • сердечная недостаточность (хроническая форма);
  • сахарный диабет;
  • заболевания крови;
  • артериальная гипертензия;
  • анальгетическая нефропатия;
  • гиперплазия предстательной железы;
  • феохромоцитома.

Флюколдекс следует применять с осторожностью при врожденной гипербилирубинемии (синдромах Жильбера, Ротора и Дубина-Джонсона), алкоголизме, закрытоугольной глаукоме, гиперплазии предстательной железы, в пожилом возрасте.

Инструкция к применению

Согласно инструкции Флюколдекс в виде суспензии следует применять в следующих стандартных дозах:

  • детям 3-5 лет – по 5 мл дважды в сутки;
  • детям в возрасте 6-10 лет – по 5 мл три-четыре раза в сутки;
  • детям 10-15 лет – по 10 мл трижды в сутки;
  • взрослым и подросткам с 16 лет – по 10 мл суспензии от четырех до шести раз в сутки.

Курс лечения – пять дней.

Флюколдекс в таблетках рекомендуется применять взрослым два-три раза в день (по одной таблетке).

Судя по отзывам о Флюколдексе, препарат в большинстве случаев переносится хорошо. Однако возможны следующие побочные эффекты: ухудшение аппетита, головокружение, сухость слизистых оболочек, повышение АД, стимуляция ЦНС, рвота, раздражение ЖКТ, аллергические реакции, эпигастральная боль, гемолитические нарушения, задержка мочи.

Некоторые отзывы о Флюколдексе свидетельствуют,что при длительном применении медикамент оказывает гепатотоксическое действие. Кроме того, длительное применение Флюколдекса в больших дозах может привести к развитию глюкозурии, интерстициального нефрита, папиллярного некроза.

Лекарственное взаимодействие

  • длительное совместное применение Флюколдекса и барбитуратов способствует снижению эффективности парацетамола;
  • парацетамол снижает эффект урикозурических лекарственных препаратов и повышает эффектиность непрямых антикоагулянтов;
  • длительное одновременное использование парацетамола и других НПВС повышает риск развития почечного папиллярного некроза и “анальгетической” нефропатии;
  • Дифлунисал повышает концентрацию парацетамола в плазме крови на 50% (риск развития гепатотоксичности);
  • миелотоксические препараты усиливают проявления гепатотоксичности Флюколдекса;
  • совместное длительное использование в лечении салицилатов и парацетамола в высоких дозах повышает риск развития рака мочевого пузыря.
Читайте также:  Успокоительные средства от нервов для женщин, мужчин, быстрого действия, без привыкания, не вызывающие сонливость. Народные

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Кроме людей, от простатита страдает всего одно живое существо на планете Земля – собаки. Вот уж действительно наши самые верные друзья.

Если улыбаться всего два раза в день – можно понизить кровяное давление и снизить риск возникновения инфарктов и инсультов.

Препарат от кашля «Терпинкод» является одним из лидеров продаж, совсем не из-за своих лечебных свойств.

Большинство женщин способно получать больше удовольствия от созерцания своего красивого тела в зеркале, чем от секса. Так что, женщины, стремитесь к стройности.

Ученые из Оксфордского университета провели ряд исследований, в ходе которых пришли к выводу, что вегетарианство может быть вредно для человеческого мозга, так как приводит к снижению его массы. Поэтому ученые рекомендуют не исключать полностью из своего рациона рыбу и мясо.

Первый вибратор изобрели в 19 веке. Работал он на паровом двигателе и предназначался для лечения женской истерии.

74-летний житель Австралии Джеймс Харрисон становился донором крови около 1000 раз. У него редкая группа крови, антитела которой помогают выжить новорожденным с тяжелой формой анемии. Таким образом, австралиец спас около двух миллионов детей.

Самое редкое заболевание – болезнь Куру. Болеют ей только представители племени фор в Новой Гвинее. Больной умирает от смеха. Считается, что причиной возникновения болезни является поедание человеческого мозга.

При регулярном посещении солярия шанс заболеть раком кожи увеличивается на 60%.

В нашем кишечнике рождаются, живут и умирают миллионы бактерий. Их можно увидеть только при сильном увеличении, но, если бы они собрались вместе, то поместились бы в обычной кофейной чашке.

Вес человеческого мозга составляет около 2% от всей массы тела, однако потребляет он около 20% кислорода, поступающего в кровь. Этот факт делает человеческий мозг чрезвычайно восприимчивым к повреждениям, вызванным нехваткой кислорода.

По статистике, по понедельникам риск получения травм спины увеличивается на 25%, а риск сердечного приступа – на 33%. Будьте осторожны.

Когда влюбленные целуются, каждый из них теряет 6,4 ккалорий в минуту, но при этом они обмениваются почти 300 видами различных бактерий.

Американские ученые провели опыты на мышах и пришли к выводу, что арбузный сок предотвращает развитие атеросклероза сосудов. Одна группа мышей пила обычную воду, а вторая – арбузный сок. В результате сосуды второй группы были свободны от холестериновых бляшек.

Люди, которые привыкли регулярно завтракать, гораздо реже страдают ожирением.

Сейчас в СМИ нередко можно встретить мнение о том, что, вот, сейчас мы все вакцинируемся от коронавируса и забудем о данном заболевании навсегда. Нужно сказать.

Флутамид (Flutamide)

Содержание

  • Структурная формула
  • Латинское название вещества Флутамид
  • Фармакологическая группа вещества Флутамид
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Характеристика вещества Флутамид
  • Фармакология
  • Применение вещества Флутамид
  • Противопоказания
  • Ограничения к применению
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия вещества Флутамид
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Пути введения
  • Способ применения и дозы
  • Меры предосторожности вещества Флутамид
  • Особые указания
  • Взаимодействия с другими действующими веществами
  • Торговые названия

Структурная формула

Русское название

Латинское название вещества Флутамид

Химическое название

Брутто-формула

Фармакологическая группа вещества Флутамид

  • Андрогены, антиандрогены
  • Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Код CAS

Характеристика вещества Флутамид

Противоопухолевое средство. Антиандроген нестероидной природы.

Фармакология

Конкурентно блокирует андрогенные рецепторы клеток тканей-мишеней и препятствует связыванию с ними андрогенов. Предупреждает проявление биологических эффектов андрогенов в андрогенчувствительных органах ( в т.ч. предстательная железа и семенные пузырьки). После приема флутамида отмечается повышение плазменных уровней тестостерона и эстрадиола. Способность флутамида препятствовать действию тестостерона на клеточном уровне служит дополнением к лекарственной кастрации, вызываемой аналогами гонадотропин-рилизинг гормона ( ГнРГ ) .

При приеме внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ . Метаболизируется в печени. Идентифицированы по крайней мере 6 метаболитов. Основной метаболит, обнаруживаемый в плазме крови — альфа-гидроксилированное производное (2-оксифлутамид) — является биологически активным. Связывание с белками плазмы составляет 94–96% (флутамид) и 92–94% (2-оксифлутамид). Cmax 2-оксифлутамида — 2 ч. T1/2 2-оксифлутамида — 6 ч (у пациентов пожилого возраста — 8 ч после однократного приема и 9,6 ч при достижении стабильной концентрации). Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, 4,2% — с фекалиями в течение 72 ч.

При наружном применении препятствует росту волос. Эффект достигается через 2–3 месяца и проявляется истончением и просветлением волос, облегчением их эпиляции, замедлением роста, частичном выпадении.

Применение вещества Флутамид

Таблетки: паллиативное лечение прогрессирующего рака предстательной железы ( в т.ч. с метастазами) в виде монотерапии (при выполнении или без орхиэктомии) или в комбинации с агонистами ГнРГ; лечение местнораспространенного рака предстательной железы (T2b — T4). Дифференциальная диагностика гипогонадизма у мужчин.

Мазь: гирсутизм.

Противопоказания

При приеме внутрь: гиперчувствительность, тяжелые заболевания печени, почек, щитовидной железы.

Наружно (мазь): заболевания почек, беременность.

Ограничения к применению

Сердечно-сосудистые заболевания, склонность к тромбозам, сниженная функция печени.

Применение при беременности и кормлении грудью

Категория действия на плод по FDA — D.

Побочные действия вещества Флутамид

Гинекомастия и/или болезненность в области грудных желез, галакторея, задержка жидкости, снижение либидо, импотенция, тошнота, рвота, диарея или запор, повышение или отсутствие аппетита, нарушение функции печени и/или почек, желтуха, бессонница, головная боль, парестезия, аллергичеcкие реакции, подкожные кровоизлияния, метгемоглобинемия, волчаночноподобный синдром, подавление сперматогенеза (при длительном лечении).

При наружном применении: кожные аллергические реакции (покраснение, ощущение жжения, сыпь).

Взаимодействие

При системном действии возможно усиление противосвертывающего эффекта варфарина (дозу антикоагулянта следует подбирать под контролем протромбинового времени).

Передозировка

Лечение: если больной в сознании и без спонтанной рвоты, следует вызвать рвоту. Необходим контроль жизненно важных функций, симптоматическая терапия. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны (вследствие высокой степени связывания с белками плазмы).

Пути введения

Внутрь, наружно.

Способ применения и дозы

Внутрь: рак предстательной железы — по 250 мг 3 раза в сутки; дифференциальная диагностика мужского гипогонадизма — по 10 мг/кг/сут в 3 приема в течение 3 дней, с исследованием суточной экскреции лютропина и/или суммарных гонадотропинов до и на фоне третьего дня приема препарата. Допустимо проведение пробы в течение 5 дней, с исследованием суточной экскреции лютропина и суммарных гонадотропинов на фоне пятого дня приема.

Наружно: мазь наносят тонким слоем, слегка втирая, на участки кожи лица с избыточным оволосением, 2–3 раза в сутки; после достижения эффекта (2–3 мес) мазь можно применять 1 раз в сутки. Лечение проводится курсами продолжительностью 6–8 месяцев с перерывом 1 месяц.

Меры предосторожности вещества Флутамид

При лечении рака предстательной железы необходимо контролировать функцию печени (лабораторные анализы следует проводить 1 раз в месяц в течение первых четырех месяцев и далее регулярно). В случае повышения уровня печеночных ферментов в 2–3 раза по сравнению с верхним пределом нормальных значений и/или появления желтухи при отсутствии метастазов в печень, применение флутамида следует прекратить. При появлении первых симптомов нарушения функции печени, таких как кожный зуд, потемнение мочи, тошнота, рвота, стойкая потеря аппетита, пожелтение кожных покровов или белков глаз, болезненные ощущения в правом подреберье или гриппоподобные симптомы неясного происхождения следует немедленно обратиться к врачу.

При оценке результатов дифференциальной диагностики мужского гипогонадизма, необходимо ориентироваться на следующие показатели: у здоровых людей при нормальной базальной экскреции гонадотропинов после введения препарата наблюдается увеличение их выделения в 1,5 раза и более; при первичном гипогонадизме исходная экскреция гонадотропинов значительно повышена, реже — нормальная, применение препарата приводит к дальнейшему увеличению их выделения в 1,5–2 раза и более; при вторичном гипогонадизме исходная экскреция гонадотропинов снижена, реже — нормальная, существенного увеличения их выделения после приема препарата не наблюдается.

Особые указания

Может наблюдаться изменение окраски мочи от янтарной до желто-зеленой.

Флутамид

Показания к применению

Паллиативное лечение рака предстательной железы с метастазами (в т.ч. больных без адекватного ответа на гормонотерапию). Дифференциальная диагностика мужского гипогонадизма.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Таблетки, таблетки покрытые оболочкой

Противопоказания

Гиперчувствительность к каждому из компонентов препарата.

C осторожностью. Состояния, предрасполагающие к интоксикации анилином (один из метаболитов флутамида – метиланилиновое производное): дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, курение, гемоглобинопатия (М Hb), печеночная недостаточность.

Как применять: дозировка и курс лечения

Внутрь, по 250 мг 3 раза в день. В случае достижения положительного эффекта препарат применяется до появления признаков прогрессирования опухолевого заболевания.

В случае сочетанной терапии с агонистами ЛГРФ оба препарата могут быть назначены одновременно или прием флутамида начинают за 3 дня до первого приема агониста ЛГРФ.

Читайте также:  Олигоменорея (первичная, вторичная): что это, причины, симптомы и лечение

Для дифференциальной диагностики мужского гипогонадизма – по 10 мг/кг/сут в 3 приема, в течение 3 сут, с исследованием суточного выведения лютропина и/или суммарных гонадотропинов до и на 3 день приема препарата.

Допустимо проведение пробы в течение 5 дней, с исследованием суточного выведения лютропина и суммарных гонадотропинов на фоне пятого дня приема.

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство, антиандроген. Конкурентно блокирует взаимодействие андрогенов с их клеточными рецепторами; препятствует проявлению биологических эффектов мужских половых гормонов в андрогенчувствительных органах.

Взаимодействуя с рецепторами андрогенов в гипоталамусе и гипофизе, прерывает отрицательную обратную связь между семенниками и гипоталамо-гипофизарной системой. В результате растормаживается секреция гонадотропных гормонов и возрастает их концентрация в крови и моче, а также тестостерона в плазме.

Способность флутамида препятствовать действию тестостерона на клеточном уровне служит дополнением к лекарственной “кастрации”, вызываемой агонистами ЛГ-рилизинг гормона (ЛГРФ). Не обладает эстрогенной, антиэстрогенной, гестагенной и антигестагенной активностью.

Способствует уменьшению размеров и плотности предстательной железы, уменьшает количество и размеры метастазов в тканях при раке предстательной железы, ослабляет боли в костях.

Побочные действия

Наиболее часто (10% и выше), менее часто (1-10%), редко (менее 1%).

Наиболее часто: диарея, импотенция, снижение либидо, тошнота, “приливы” крови к лицу (ощущение тепла, повышенное потоотделение).

Менее часто: анемия, отеки (лица, пальцев, стоп, голеней), лейкопения, невропатия и симптомы нарушения нервно-мышечной проводимости (оцепенение, парестезии, миалгия и/или миастения в руках, кистях, ступнях, ногах), кожная сыпь (в т.ч. эритематозная – проявление фотосенсибилизации и буллезная сыпь), токсический эпидермальный некролиз, изъязвление кожи, волчаночноподобный синдром, изменение аппетита (снижение или повышение), гинекомастия и/или боли в области грудных желез, иногда сопровождаемые галактореей, рвота.

Редко: транзиторное нарушение функции печени, гепатит или желтуха (в т.ч. холестатическая), повышение АД, зуд кожи, угнетение сознания, нарушение дыхательной функции (боль в грудной клетке, кашель, укорочение вдоха, затруднение дыхания), тромбоцитопения, спутанность сознания, повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, нервозность, беспокойство, депрессия, сонливость или бессонница (нарушение засыпания), изжога, запор, гастралгия, отеки, подкожные кровоизлияния, жажда. При длительном лечении отмечено подавление сперматогенеза.

Передозировка. Лечение: симптоматическое, вследствие высокой степени связи с белками плазмы гемодиализ и перитонеальный диализ практически неэффективны.

Особые указания

Лечение следует проводить под контролем активности “печеночных” трансаминаз в крови (1 раз в месяц в течение первых 4 мес и далее 1 раз в 3 мес).

При оценке результатов дифференциальной диагностики мужского гипогонадизма необходимо ориентироваться на следующие показатели: у здоровых лиц при нормальном базальном выведении гонадотропинов после введения наблюдается увеличение их выделения в 1.5 раза и более; при первичном гипогонадизме базальная секреция гонадотропинов значительно повышена (реже – нормальная); применение приводит к дальнейшему увеличению их выделения в 1.5-2 раза и более; при вторичном гипогонадизме исходная секреция гонадотропинов снижена (реже – нормальная).

Взаимодействие

При одновременном назначении непрямых антикоагулянтов возможно усиление антикоагулянтного действия (дозу антикоагулянтов следует подбирать под контролем протромбинового действия).

Флутамид Плива

Флутамид Плива Инструкция по применению

  • Купить Флутамид Плива в Москве можно в интернет-магазине Apteka.ru
  • У нас низкая цена на Флутамид Плива в Москве
  • Доставка препарата Флутамид Плива в 686 аптек

Флутамид Плива

Наименование производителя

Плива Хрватска д.о.о.

Роттендорф Фарма /Плива Хрватска д.о.о.

Роттендорф Фарма ГмбХ/Плива Хрватска д.о.о.

Страна

Общее описание

Антиандрогенный нестероидный препарат с противоопухолевой активностью

Форма выпуска и упаковка

10 – блистеры (10) – пачки картонные.

10 – упаковки ячейковые контурные (9) – пачки картонные.

Лекарственная форма

Таблетки светло-желтого цвета, гладкие, круглые, двояковыпуклые

Описание

Противоопухолевый препарат, нестероидный антиандроген. Конкурентно блокирует взаимодействие андрогенов с их клеточными рецепторами.

Механизм действия основан на ингибировании захвата андрогена и/или ингибировании связывания андрогена в ядрах клеток тканей-мишеней. Его способность препятствовать действию тестостерона на клеточном уровне служит дополнением к лекарственной “кастрации”, вызываемой агонистами ГнРГ. Органами-мишенями фармакологического действия флутамида являются предстательная железа и семенные пузырьки.

Флутамид не обладает эстрогенной, антиэстрогенной, гестагенной и антигестагенной активностью.

Фармокинетика

Всасывание, распределение и метаболизм

Препарат полностью и быстро всасывается после приема внутрь, подвергаясь биотрансформации в печени. Основной метаболит, обнаруженный в плазме крови, Cmax которого достигается через 2 ч, является биологически активным ?-гидроксилированным производным (2-оксифлутамид).

После многократного приема внутрь флутамида по 250 мг 3 стабильный уровень концентрации препарата и его активного метаболита в плазме достигается после четвертой дозы флутамида.

94-96% флутамида и 92-94% ?-гидроксилированного метаболита связывается с белками.

Из организма препарат выводится преимущественно почками, приблизительно 4.2% выделяется с калом в течение 72 ч. T1/2 активного метаболита из плазмы составляет около 6 ч (у больных пожилого возраста — 8 ч после однократного приема и 9.6 ч при стабильной концентрации).

Особые условия

Лечение Флутамидом Плива следует проводить под контролем активности печеночных ферментов в сыворотке крови (1 раз в месяц в течение первых 4-х месяцев и далее регулярно).

В случае повышения активности печеночных ферментов в 2-3 раза по сравнению с ВГН и/или появления желтухи в отсутствие метастазов в печени применение Флутамида Плива следует прекратить.

Пациенты должны быть предупреждены, что им следует незамедлительно обратиться к врачу при появлении первых симптомов нарушения функции печени, таких, как кожный зуд, потемнение мочи, тошнота, рвота, стойкая потеря аппетита, желтушность кожных покровов или склер, болезненные ощущения в правом подреберье или гриппоподобные симптомы.

У пациентов, не подвергавшихся хирургической или медикаментозной кастрации, в процессе длительного лечения следует проводить анализ сперматогенеза. Прием флутамида может приводить к повышению уровня тестостерона и эстрадиола в крови, в связи с этим возможна задержка жидкости в организме. Особое внимание следует уделять пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, также склонным к образованиям отеков

Состав

флутамид 250 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный, магния стеара

Показания

Лечение метастазирующего рака предстательной железы, когда показано подавление действия тестостерона:

— в начале лечения в комбинации с агонистами ГнРГ;

— в качестве дополнительного лечения больных, уже получающих терапию агонистами ГнРГ;

— у больных с хирургической кастрацией;

— лечение больных, у которых другие виды гормонотерапии были неэффективными, или при непереносимости подобного лечения.

Противопоказания

— выраженная печеночная недостаточность;

— детский возраст (безопасность и эффективность не установлены);

— повышенная чувствительность к флутамиду или к любому другому компоненту препарата.

С осторожностью следует применять препарат у больных со сниженной функцией печени, со склонностью к тромбозам и при сердечно-сосудистых заболеваниях, а также при состояниях, предрасполагающих к интоксикации анилином (один из метаболитов флутамида – метиланилиновое производное), в т.ч. дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, курении, гемоглобинопатии (М-гемоглобин)

Способы применения

Побочные действия

При применении препарата в монотерапии

Со стороны эндокринной системы: часто – гинекомастия и/или боли в области грудных желез, иногда сопровождаемые галактореей (эти явления исчезают после отмены лечения или снижения дозы); редко – снижение либидо, приливы (ощущение жара, повышенная потливость). При длительном лечении отмечено подавление сперматогенеза.

Со стороны пищеварительной системы: нечасто – диарея, тошнота, рвота, повышение аппетита, транзиторное нарушение функции печени, гепатит; редко – анорексия, изжога, запор, диспепсия, гепатит или желтуха (в т.ч. холестатическая), некроз печени, печеночная энцефалопатия, повышение активности трансаминаз (эти побочные эффекты обычно обратимы после прекращения терапии, однако имелись сообщения о смертельных исходах вследствие выраженной печеночной недостаточности при терапии флутамидом).

Со стороны ЦНС: нечасто – бессонница, повышенная утомляемость; редко – головная боль, головокружение, слабость, нарушение остроты зрения, тревога, депрессия.

Дерматологические реакции: редко – подкожные кровоизлияния, опоясывающий лишай, кожный зуд, волчаночноподобный синдром; в отдельных случаях – реакции повышенной светочувствительности (включая эритему, изъязвления кожи, буллезную сыпь, эпидермальный некролиз).

Со стороны системы кроветворения: редко – тромбоцитопения; в отдельных случаях – гемолитическая анемия, макроцитарная анемия, метгемоглобинемия.

Со стороны организма в целом: жажда, боль в грудной клетке, отеки (пальце

Лекарственное взаимодействие

Ввиду возможного усиления противосвертывающего действия при одновременном применении варфарина и флутамида, дозу антикоагулянта следует подбирать под контролем протромбинового времени.

Следует избегать одновременного назначения флутамида с другими гепатотоксичными препаратами, а также алкоголем.

На фоне одновременного приема теофиллина и флутамида отмечается повышение уровня теофиллина в крови, что возможно обусловлено наличием общего пути метаболизма у этих препаратов.

Синонимы

Андраксан, Нифтолид, Флутакан, Флутамид, Флутамид Никомед, Флутаплекс, Флуцином, Флютамид, Фругил

Доставка заказа в Москве

Заказывая на Apteka.ru, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Все пункты доставки в Новосибирске – 10 аптек

Ссылка на основную публикацию