Таривид инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие

Таривид

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

  • Код по АТХ
  • Действующие вещества
  • Показания к применению
  • Форма выпуска
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Использование во время беременности
  • Противопоказания
  • Побочные действия
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Взаимодействия с другими препаратами
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Фармакологическая группа
  • Фармакологическое действие
  • Код по МКБ-10
  • Производитель

Противомикробный препарат из группы фторхинолонов – Таривид – является производным нафтидрина, с активным ингредиентом офлоксацином.

Код по АТХ

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Фармакологическое действие

Показания к применению Таривида

Антибактериальное средство Таривид используется для лечения пациентов с инфекционными болезнями, вызванными микроорганизмами, проявляющими чувствительность к действию офлоксацина.

Уместно применение Таривид при таких болезнях:

  • различные формы течения инфекционных патологий органов дыхания, в том числе воспаление легких и бронхов, вызванные бактерией Haemophilus influenzae, а также такими возбудителями, как кишечная палочка, протей, энтеробактерия, золотистый стафилококк, легионелла, клебсиелла;
  • различные формы отоларингологических патологий, вызванных стафилококковой и псевдомонадной флорой (исключение – тонзиллярная ангина);
  • инфекционные патологии кожных покровов, костно-мышечной системы, вызванные чувствительной флорой;
  • абдоминальные инфекционные патологии.

Допускается применение Таривид для предупреждения развития инфекционных осложнений у лиц с ослабленным иммунитетом (к примеру, при нейтропении).

С учетом диапазона антимикробной активности не рекомендуется практиковать назначение Таривид при патологиях, спровоцированных пневмококками и β-гемолитическими стрептококками.

[1], [2], [3], [4]

Форма выпуска

Антибиотик Таривид – это таблетированное средство в пленочной оболочке, с основным ингредиентом офлоксацином.

Таблетки бело-желтоватого оттенка, удлиненные, выпуклые с двух сторон, с дозирующей чертой и надписью М на одной боковой поверхности и XI – на другой.

Препарат упакован по 10 таблеток в ячеечную упаковку. Общая упаковка изготовлена из картона.

[5]

Фармакодинамика

Бактерицидное средство Таривид содержит офлоксацин – антибактериальный ингредиент, принадлежащий к II поколению препаратов фторхинолонового ряда.

Таривид обладает широким диапазоном антимикробной активности: действие препарата обусловлено торможением ДНК-гиразы с дальнейшим расстройством редупликации микробных ДНК.

Таривид воздействует на штаммы золотистого стафилококка (также и на варианты, резистентные к метициллину), нейшерию, цитробактерию, энтеробактерию, эшерихию, клебсиеллу, нафнию, кампилобактерию, хламидию, шигеллу, протей и пр.

Известны штаммы, признанные умеренно чувствительными к медикаменту Таривид. К таким относятся, среди прочего, туберкулезные микобактерии.

Отсутствует чувствительность к Таривид у таких микроорганизмов, как штаммы нокардии, уреаплазмы, а также у анаэробных бактерий. Таривид неэффективен по отношению к бледной трепонеме.

[6], [7], [8], [9], [10]

Фармакокинетика

Всасывание Таривид в системе пищеварения практически полное. Предельное содержание в плазме обнаруживается спустя час после употребления медикамента.

Биологическая доступность приравнивается к 100%.

Связывание с плазменными альбуминами составляет 25%.

Однократное употребление Таривид приводит к появлению предельной концентрации от 2,5 до 3 мг на мл. Распределительный объем составляет 120 л.

Во время курса терапии Таривид плазменные уровни не претерпевают изменений. Длительность полувыведения может составить от шести до семи часов.

Примерно 5% от употребленного количества Таривид подвергается метаболическим изменениям. Около 90% покидает организм в неизмененной форме.

[11], [12], [13], [14]

Использование Таривида во время беременности

Антибиотик Таривид не может быть назначен для лечения женщин во время беременности.

Если пациентка практикует грудное кормление, то лечение Таривид в течение всего лактационного периода также противопоказано.

Противопоказания

Не следует проводить терапию Таривид:

  • при гиперчувствительности к медикаментам фторхинолоновой группы;
  • при лактозной непереносимости;
  • при эпилепсии;
  • при наличии осложнений, вызванных более ранним приемом фторхинолонов.

Не используют Таривид для лечения детей до 18-летнего возраста, а также беременных и кормящих пациенток.

Относительными противопоказаниями считаются:

  • сосудистые атеросклеротические изменения;
  • нарушенное мозговое кровообращение;
  • хроническая форма недостаточности почечной функции;
  • органические патологии центральной нервной системы;
  • удлиненный интервал QT.

[15], [16], [17], [18], [19]

Побочные действия Таривида

На протяжении приема Таривид могут возникать различные нежелательные проявления:

  • боли в желудке и по всему животу;
  • расстройства дефекации;
  • тошнота, ухудшение аппетита;
  • воспалительные процессы в кишечнике;
  • расстройства сна, перевозбуждение;
  • боли в голове, головокружения, галлюцинации;
  • тревожность, беспокойство;
  • депрессия, нарушение двигательной функции, судороги;
  • экстрапирамидные нарушения;
  • учащение сердцебиения, гипотензия;
  • боли в суставах, тендинит, боли в мышцах, миастения;
  • холестатическая желтуха, гепатит;
  • обострение почечной недостаточности или нефрита;
  • тромбоцитопения, агранулоцитоз, малокровие;
  • ухудшение кроветворной функции.

Аллергическая реакция может выражаться зудом, высыпаниями, конъюнктивитом, аллергическим насморком.

Если больной страдает сахарным диабетом, то применение Таривид может вызвать у него гипогликемию.

При обнаружении побочных проявлений на фоне терапии Таривид необходимо обязательно сообщить об этом доктору, так как отдельные нежелательные симптомы могут стать поводом для незамедлительного прекращения приема препарата.

[20], [21], [22], [23]

Способ применения и дозы

Стандартно Таривид принимают перорально, через одинаковые временные промежутки. Препарат допускается принимать с пищей, либо до приема пищи.

Необходимое количество Таривид определяют, учитывая тяжесть инфекционной патологии, работоспособность почек, резистентность микробов и общее состояние здоровья человека.

Пациентам с нормальной почечной функцией рекомендуется лечение 200 мг Таривид с промежутками в 12 часов. Суточное количество препарата в среднем составляет 400 мг. Если имеется необходимость, допускается прием 400 мг в день за один прием (предпочтительнее – незадолго до сна).

В случаях, когда больному назначают суточное количество препарата, превышающее 400 мг, то его обязательно принимать в два приема.

Если у пациента имеется тяжелая инфекционная патология, либо больно страдает ожирением, то возможно повышение суточного количества Таривид (600 мг и выше).

Предельно возможное суточное количество препарата – 800 мг.

Если у пациента имеются расстройства почечной функции, то может потребоваться коррекция дозировки:

  • если клиренс креатинина меньше 50 мл в минуту, то уместно лечение 100-200 мг Таривид один раз в сутки;
  • если клиренс креатинина меньше 20 мл в минуту, уместно лечение 100 мг Таривид один раз в сутки (как вариант – 200 мг Таривид один раз в два дня, в одинаковое время).

При недостаточной функции печени противопоказано употреблять более 400 мг Таривид ежедневно.

Как правило, терапевтический курс продолжается до устранения клинических симптомов инфекционного поражения + 2-3 суток.

В течение всего лечебного курса рекомендовано остерегаться воздействия ультрафиолетовых лучей.

[24], [25], [26], [27], [28]

Таривид

  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие, совместимость, несовместимость
  • Аналоги
  • Действующее вещество
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Фармакологическое действие
  • Особые указания
  • Беременность и лактация
  • Условия хранения
  • Условия отпуска
  • Отзывы и консультации

Показания к применению

Инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония), ЛОР-органов (синусит, фарингит, средний отит, ларингит, трахеит), кожи, мягких тканей, костей, суставов, инфекционно-воспалительные заболевания брюшной полости и желчевыводящих путей (за исключением бактериального энтерита), почек (пиелонефрит), мочевыводящих путей (цистит, уретрит), органов малого таза (эндометрит, сальпингит, оофорит, цервицит, параметрит, простатит), половых органов (кольпит, орхит, эпидидимит), гонорея, хламидиоз; сепсис (только для в/в введения), менингит; профилактика инфекций у больных с нарушением иммунного статуса (в т.ч. при нейтропении).

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Раствор для инфузий, раствор для инфузий [в растворе натрия хлорида 0.9%], таблетки покрытые оболочкой, таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой

Противопоказания

Гиперчувствительность к препарату, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, эпилепсия (в т.ч. в анамнезе), снижение судорожного порога (в т.ч. после ЧМТ, инсульта или воспалительных процессов в ЦНС); возраст до 18 лет (пока не завершен рост скелета), беременность, период лактации.

C осторожностью. Атеросклероз сосудов головного мозга, нарушения мозгового кровообращения (в анамнезе), ХПН, органические поражения ЦНС.

Как применять: дозировка и курс лечения

Внутрь, в/в. Дозы подбираются индивидуально в зависимости от локализации, тяжести течения инфекции, чувствительности микроорганизмов, а также общего состояния больного и функции печени и почек.

В/в введение начинают с однократной дозы 200 мг, которую вводят капельно, медленно в течение 30-60 мин. При улучшении состояния больного переводят на пероральный прием в той же суточной дозе.

В/в: инфекции мочевыводящих путей – 100 мг 1-2 раза в сутки, инфекции почек и половых органов – от 100 мг 2 раза в сутки до 200 мг 2 раза в сутки, инфекции дыхательных путей, а также ЛОР-органов, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции костей и суставов, инфекции брюшной полости, бактериальный энтерит, септические инфекции – 200 мг 2 раза в сутки. При необходимости дозу увеличивают до 400 мг 2 раза в сутки.

Для профилактики инфекций у больных с выраженным снижением иммунитета – по 400-600 мг/сут.

При необходимости в/в капельно – 200 мг в 5% растворе декстрозы. Длительность инфузии – 30 мин. Следует использовать только свежеприготовленные растворы.

Внутрь: взрослым – по 200-800 мг/сут, курс лечения – 7-10 дней, кратность применения – 2 раза в день. Дозу до 400 мг/сут можно назначать в 1 прием, предпочтительно утром. При гонорее – 400 мг однократно.

У пациентов с нарушениями функции почек (при КК 50-20 мл/мин) разовая доза должна составлять 50% от средней дозы при кратности назначения 2 раза в сутки или полную разовую дозу вводят 1 раз в сутки. При КК менее 20 мл/мин разовая доза – 200 мг, затем – по 100 мг/сут через день.

При гемодиализе и перитонеальном диализе – по 100 мг каждые 24 ч. Максимальная суточная доза при печеночной недостаточности – 400 мг/сут.

Таблетки принимают целиком, запивая водой, до или во время еды. Длительность лечения определяется чувствительностью возбудителя и клинической картиной; лечение следует продолжать еще минимум 3 дня после исчезновения симптомов заболевания и полной нормализации температуры тела. При лечении сальмонеллезов курс лечения – 7-8 дней, при неосложненных инфекциях нижних мочевыводящих путей курс лечения – 3-5 дней.

Фармакологическое действие

Противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов, действует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию и т.о. стабильность ДНК бактерий (дестабилизация цепей ДНК приводит к их гибели). Оказывает бактерицидный эффект.

Активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы и быстрорастущих атипичных микобактерий. Чувствительны: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumonia), Enterobacter spp., Hafnia, Proteus spp. (включая Proteus mirabilis, Proteus vulgaris – индолположительные и индолотрицательные), Salmonella spp., Shigella spp. (включая Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acne, Brucella spp.

Различной чувствительностью к препарату обладают: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, pneumoniae и viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

В большинстве случаев нечувствительны: Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (например Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacter spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Не действует на Treponema pallidum.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, боль в животе, повышение активности “печеночных” трансаминаз, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, неуверенность движений, тремор, судороги, онемение и парестезии конечностей, интенсивные сновидения, “кошмарные” сновидения, психотические реакции, тревожность, состояние возбуждения, фобии, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, повышение внутричерепного давления.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: тендинит, миалгии, артралгии, тендосиновит, разрыв сухожилия.

Со стороны органов чувств: нарушение цветовосприятия, диплопия, нарушения вкуса, обоняния, слуха и равновесия.

Со стороны ССС: тахикардия, снижение АД, коллапс (при в/в введении; при резком снижении АД введение прекращают).

Читайте также:  Насколько эффективен и как помогает Элоком от псориаза? Почему Элоком назначают при псориазе, и какие отзывы есть о лекарстве?

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, аллергический пневмонит, аллергический нефрит, эозинофилия, лихорадка, ангионевротический отек, бронхоспазм; мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона) и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), фотосенсибилизация, васкулит, анафилактический шок.

Со стороны кожных покровов: точечные кровоизлияния (петехии), буллезный геморрагический дерматит, папулезная сыпь с коркой, свидетельствующие о поражении сосудов (васкулит).

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, гемолитическая и апластическая анемия.

Со стороны мочевыделительной системы: острый интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины.

Прочие: дисбактериоз кишечника, суперинфекция, гипогликемия (у больных сахарным диабетом), вагинит.

Местные реакции: боль, гиперемия в месте введения, тромбофлебит (при в/в введении).

Передозировка. Симптомы: головокружение, спутанность сознания, заторможенность, дезориентация, сонливость, рвота.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Особые указания

Не является препаратом выбора при пневмонии, вызываемой пневмококками. Не показан при лечении острого тонзиллита.

Не рекомендуется применять больше 2 мес, подвергаться воздействию солнечных лучей, облучению УФ-лучами (ртутно-кварцевые лампы, солярий).

В случае возникновения побочных эффектов со стороны ЦНС, аллергических реакций, псевдомембранозного колита необходима отмена препарата. При псевдомембранозном колите, подтвержденном колоноскопически и/или гистологически, показано пероральное назначение ванкомицина и метронидазола.

Редко возникающий тендинит может приводить к разрыву сухожилий (преимущественно ахиллова сухожилия), особенно у пожилых пациентов. В случае возникновения признаков тендинита необходимо немедленно прекратить лечение, произвести иммобилизацию ахиллова сухожилия и проконсультироваться у ортопеда.

В период лечения нельзя употреблять этанол.

При применении препарата женщинам не рекомендуется использовать гигиенические тампоны в связи с повышенным риском развития молочницы.

На фоне лечения возможно ухудшение течения миастении, учащение приступов порфирии у предрасположенных больных.

Может приводить к ложноотрицательным результатам при бактериологической диагностике туберкулеза (препятствует выделению Mycobacterium tuberculosis).

У больных с нарушениями функции печени или почек необходим контроль концентрации офлоксацина в плазме. При тяжелой почечной и печеночной недостаточности повышается риск развития токсических эффектов (требуется снижающая коррекция дозы).

У детей применяется только при угрозе жизни, с учетом предполагаемой клинической эффективности и потенциального риска развития побочных эффектов, когда невозможно применить др., менее токсичные ЛС. Средняя суточная доза в этом случае – 7.5 мг/кг, максимальная – 15 мг/кг.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Применение при беременности и лактации

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Взаимодействие

Таривид снижает клиренс теофиллина на 25% (при одновременном применении следует уменьшать дозу теофиллина).

Увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме.

Циметидин, фуросемид, метотрексат и ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию офлоксацина в плазме.

При одновременном приеме с антагонистами витамина К необходимо осуществлять контроль свертывающей системы крови.

При назначении с НПВП, производными нитроимидазола и метилксантинов повышается риск развития нейротоксических эффектов.

При одновременном назначении с ГКС повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей.

При назначении с ЛС, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия гидрокарбонат), увеличивается риск кристаллурии и нефротоксических эффектов.

Совместим со следующими инфузионными растворами: 0.9% раствором NaCl, раствором Рингера, 5% раствором фруктозы, 5% раствором декстрозы.

Не смешивать с гепарином (риск преципитации).

Пищевые продукты, антациды, содержащие Al3+, Ca2+, Mg2+ или соли Fe, снижают всасывание офлоксацина, образуя нерастворимые комплексы (интервал времени между назначением этих ЛС должен быть не менее 2 ч).

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 град.

Таривид – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Таблетки пероральные Таривид (Tarivid)

Инструкция по медицинскому применению препарата

Описание фармакологического действия

Показания к применению

Форма выпуска

таблетки, вкриті оболонкою 200 мг; блістер 10, коробка (коробочка) 1;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 200 мг; упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 1;

1 таблетка, вкрита оболонкою, містить офлоксацину 200 мг; в блістері 10 шт., в коробці 1 блістер або в упаковці 40 шт.

1 мл розчину для ін’єкцій та інфузій – 2 мг; у флаконах по 100 мл, в коробці 1 флакон.

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Швидко і майже повністю всмоктується після прийому всередину, біодоступність – близько 100%.

Cmax досягається через 30-60 хв. Високі концентрації створюються в сечі, слині, мокротинні, жовчі, шкірі, тканинах, ексудаті і секреті передміхурової залози. T1 / 2 – 5-7 год. До 90% виводиться нирками в незміненому вигляді.

Использование во время беременности

Противопоказания к применению

Побочные действия

Способ применения и дозы

Всередину, незалежно від прийому їжі, по 1 табл. (200 мг) 2 рази на день, курс – 7-10 днів (не рекомендується приймати протягом більше 8 тижнів).

При гонореї – 2 табл. одноразово. Максимальна добова доза – 0,8 г.

При зниженій нирковій функції доза розраховується виходячи з тяжкості захворювання нирок. При інфекціях тяжкого перебігу – в / в (крапельно протягом 1 год) 0,2 г на 5% розчині глюкози.

Меры предосторожности при приеме

Условия хранения

Срок годности

Принадлежность к ATX-классификации:

Похожие по действию препараты:

  • Аугментин (Augmentin) Таблетки пероральные
  • Чайное дерево (Tea tree DN) Мазь для наружного применения
  • Аугментин (Augmentin) Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
  • Бактрим (Bactrim) Суспензия для перорального применения
  • Диоксидин (Dioxydin) Раствор для полоскания ротовой полости
  • Панцеф (Pancef) Таблетки пероральные
  • Нифуроксазид (Нифуроксазид) Таблетки пероральные
  • Цифран ОД (Cifran OD) Таблетки пероральные
  • Панцеф (Pancef) Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь
  • Аугментин ЕС (Augmentin ES) Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Таривид Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Таривид? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Euro lab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Euro lab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Таривид приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

Таривид для инфузий – инструкция по применению

Регистрационный номер:

Торговое название: Таривид ®

Международное непатентованное название (МИН): офлоксацин

Лекарственная форма:

Состав
В 100 мл раствора для инфузий содержится:
активное вещество: офлоксацина гидрохлорнд 220 мг (соответствует 200 мг офлоксацина);
вспомогательные вещества: натрия хлорид; хлористоводородная кислота (для установления рН); вода для инъекций.

Описание: прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

КодАТХ: J01MA01.

Фармакологические свойства
Фармакодинамика

Офлоксацин является бактерицидным противомикробным препаратом широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Основным механизмом действия хинолонов является специфическое ингибирование бактериальной ДНК-гиразы. ДНК-гираза необходима для репликации, транскрипции, репарации и рекомбинации бактериальной ДНК. Её ингибирование приводит к раскручиванию и дестабилизации бактериальной ДНК и вследствие этого к гибели микробной клетки.
Офлоксацин высокоактивен (МПК ≤0,5 мг/л) в отношении следующих микроорганизмов: Aeromonas hydrophila, Moraxella catarrhalis, Brucella spp, Chlamydia trachomatis, Citrobacter freundii, Clostridium perfringens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter coli, Helicobacter jejuni, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Mycoplasma hominis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella enterica, Serratia marcescens, Shigella spp., Staphylococcus spp. (коагулазонегативный), в том числе Staphylococcus aureus (метициллинчувствителъный), Yersinia enterolytica.
Умеренно чувствительны к офлоксацшгу Acinetobacter calcoaceticus, Anaerobic Gram positive cocci (анаэробные грамположительные кокки), Bacteroides fragilis, Chlamydia psittaci, Gardnerella vaginalis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp.
Резистентные микроорганизмы (МПК >1 мг/л): Acinetobacter baumannii, Clostridium difficile, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus (метициллинрезистентные), Nocardia asteroides.

Фармакокинетика
Максимальная сывороточная концентрация при 30-минутной внутривенной инфузий препарата Таривид ® достигается в конце инфузий.
Концентрации офлоксацина в сыворотке после 30-минутной внутривенной инфузии препарата Таривид ® .

ДозаСывороточная концентрация офлоксацина после инфузииСывороточная концентрация офлоксацина через 4 часа после инфузииСывороточная концентрация офлоксацина через 12 часов после инфузии
100 мг2,9 мг/л0,5 мг/л0,2 мг/л
200 мг5,2 мг/л1,1 мг/л0,3 мг/л

При курсовом применении офлоксацина, концентрация в сыворотке существенно не увеличивается (коэффициент накопления при введении дважды в день составляет 1,5).
Период полувыведения при внутривенном инфузионном введении составляет 5 часов, снижение сывороточной концентрации офлоксацина после инфузии происходит линейно. Объем распределения составляет 120 л. Препарат проникает во многие органы и ткани, включая, легочную ткань, ткани уха, горла, носа, кожу, мягкие ткани, костную ткань, суставы, органы брюшной полости, желчь, органы малого таза, почки, предстательную железу, уретру. Связь с белками плазмы приблизительно 25%. Менее 5% офлоксацина подвергается бнотрансформации. В моче обнаруживаются два основных метаболита: деметилофлоксацин и N-оксид офлоксацин. Выведение преимущественно почками (80-90% дозы) в неизмененном виде. В желчи офлоксацин обнаруживается в глюкуронированной форме.
У пациентов пожилого возраста период полувыведения увеличивается, но максимальная сывороточная концентрация не изменяется.
При почечной недостаточности сывороточный период полувыведения увеличивается; общий и почечный клиренс снижаются пропорционально снижению клиренса креатинина.

Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к офлоксацину микроорганизмами:

Таривид

  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Показания к применению
  • Способ применения
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Беременность
  • Лекарственное взаимодействие
  • Передозировка
  • Форма выпуска
  • Условия хранения
  • Синонимы
  • Фармакологическая группа
  • Производитель

Наименование:

Таривид (Tarivid)

Состав

В состав 1 таблетки средства Таривид входит:

200 мг офлоксацина;

Прочие вещества: крахмал, лактоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 8000, тетания диоксид, стеарат магния, тальк.

Фармакологическое действие

Таривид – бактерицидный препарат, содержащий офлоксацин – лекарственное вещество, относящееся ко второму поколению фторхинолонов.

Таривид имеет широкий антибактериальный спектр действия, механизм реализации которого связан с угнетением ДНК-гиразы и последующим нарушением репликации ДНК бактерий.

Таривид активен относительно штаммов золотистого стафилококка (включая метициллинрезистентные типы), Neisseria (gonorrhoeae и meningitidis), Staphylococcus epidermidis, Citrobacter, Enterobacter, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Hafnia, Campylobacter jejuni, Vibrio (сholerae и parahaemolyticus), Chlamydia, Shigella, Proteus (включая индолнегативные и индолпозитивные виды), Yersinia enterocolitica, Aeromonas hydrophila, Haemophilus influenzae, Salmonella, Plesiomonas и Legionella.

Выделяют штаммы умеренно-чувствительные к препарату Таривид, в том числе Streptococcus (pneumoniae, pyogenes и viridans), Mycoplasma (pneumoniae и hominis), Mycobacterium fortuitum, Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus, Serratia marcescens и Acinetobacter, а также микобактерии туберкулёза.

Большинство штаммов Nocardia asteroides, Ureaplasma urealyticum, а также анаэробные микроорганизмы нечувствительны к действию препарата Таривид. Также офлоксацин неэффективен при инфекциях, обусловленных Treponema pallidum.

Фармакокинетика средства Таривид:

Препарат в пищеварительном тракте всасывается полностью. Пиковые концентрации в сыворотке достигаются примерно на 60-й минуте после приема таблетки, биодоступность составляет около 100%, связь с протеинами сыворотки порядка 25%. При однократном приеме 1 таблетки Таривид пиковые уровни в плазме составляют 2,5-3 мг/мл, объем распределения – 120 литров.

При курсовом приеме офлоксацина сывороточные уровни значительно не изменяются. Время полувыведения порядка 6-7 часов.

Около 5% принятой дозы метаболизируется, порядка 90% выводится мочевыделительной системой в форме неизмененного офлоксацина.

В ходе исследований фармакокинетика пероральных форм офлоксацина не отличалась от таковой парентеральных форм.

У пациентов, достигших 65-летнего возраста, время полувыведения препарата Таривид увеличивалось без значительных отклонений от сывороточных концентраций, полученных у здоровых добровольцев.

Читайте также:  Рецепт Чингисхана: очищение организма чесноком от паразитов (фото, отзывы, видео)

У пациентов с недостаточной функцией почек клиренс офлоксацина уменьшается пропорционально показателям клиренса креатинина.

Показания к применению

Таривид назначают в качестве антибактериального препарата пациентам с инфекционными заболеваниями, ассоциированными с возбудителями, чувствительными к офлоксацину.

В частности Таривид назначают при:

  • Хронических, острых и рецидивирующих формах инфекций дыхательной системы, включая бронхит и пневмонию, ассоциированные с Haemophilus influenzae, золотистым стафилококком, кишечной палочной, энтеробактериями, клебсиеллой, легионеллой и протеем (следует учитывать, что в амбулаторной практике пневмонию вызывают преимущественно пневмококки, поэтому Таривид в подобных случаях не относится к препаратам выбора).
  • Рецидивирующих и хронических формах ЛОР-заболеваний, ассоциированных со стафилококком и Pseudomonas (при острой тонзиллярной ангине Таривид не показан).
  • Заболеваниях мягких тканей, суставов и костей, а также дермы, ассоциированных с чувствительными бактериями.
  • Абдоминальных инфекциях, инфекциях мочеполовой системы, а также заболеваниях малого таза бактериального генеза.

Показано также использование препарата Таривид для предупреждения развития инфекционных заболеваний у пациентов со слабым иммунным ответом (в том числе при нейтропении).

Учитывая спектр активности препарата Таривид его не следует использовать в качестве средства первого ряда при заболеваниях, ассоциированных с бета-гемолитическим стрептококком и пневмококком.

Способ применения

Таривид принимают внутрь, для поддержания эффективных бактерицидных концентраций препарата его важно принимать с равными интервалами. Таблетки можно принимать натощак или во время еды, однако если пациент принимает антациды, не следует совмещать их прием с приемом препарата Таривид.

Дозы препарата Таривид следует рассчитывать исходя из тяжести заболевания, функции почек, чувствительности бактерий и общего состояния пациента.

Дозирование средства Таривид:

При нормальной функции почек обычно выписывают прием 200 мг офлоксацина каждые 12 часов. Общая дневная доза средства Таривид – 400 мг. При необходимости дозы до 400 мг/сутки могут быть назначены на 1 прием (желательно вечером).

Если пациенту требуется доза выше 400 мг/сутки, её обязательно следует делить на 2 приема.

При тяжелых инфекциях или значительной массе тела пациента допускается увеличение дозы до 600 мг и более в сутки.

Наибольшая допустимая доза в сутки – 800 мг офлоксацина.

При нарушенной функции почек может требоваться изменение дозы препарата Таривид. Для точного дозирования необходимо учитывать степень недостаточности почек:

  • при клиренсе креатинина ниже 50 мл/мин выписывают прием 100-200 мг офлоксацина каждые 24 часа.
  • при клиренсе креатинина ниже 20 мл/мин выписывают прием 100 мг офлоксацина каждые 24 часа, альтернативной схемой является назначение 200 мг офлоксацина каждые 48 часов.

При недостаточности печени не следует принимать больше 400 мг препарата Таривид за сутки.

При нормальной функции почек больным пожилого возраста снижение дозы не нужно.

Курс лечения рассчитывают, учитывая клиническую картину и динамику заболевания, необходимо продолжать прием таблеток Таривид не менее 48 часов после того, как исчезли клинические признаки заболевания.

Во время терапии следует избегать УФ-облучения (в том числе не следует загорать или посещать солярий).

Побочные действия

Нежелательные эффекты таблеток Таривид приведены на основании результатов клинических и постмаркетинговых исследований.

На фоне терапии таблетками Таривид могут появляться такие побочные действия со стороны различных систем:

  • ЖКТ: абдоминальная и эпигастральная боль, нарушения стула различного характера, тошнота, снижение аппетита, рвота, энтероколит (в том числе геморрагический), псевдомембранозный колит.
  • ЦНС: нарушения сна (ночные кошмары, сонливость/бессонница), возбуждение, головная боль, психотические реакции (в том числе с галлюцинациями), головокружение, тревога, нарушения периферической чувствительности (нарушения вкуса, зрения, нюха, парестезии), депрессивные состояния, спутанность сознания. В отдельных случаях не исключено появление эпилептических припадков, нарушений мышечной координации, экстрапирамидных расстройств, гипестезии, а также психотических реакций, сопровождающихся поведением, опасным для пациента.
  • ССС: тахикардия, уменьшение артериального давления (данные эффекты более характерны для парентерального введения офлоксацина).
  • Костно-мышечной системы: тендиниты (преимущественно у пациентов, достигших 65-летнего возраста), артралгия, разрыв ахиллова сухожилия, миопатия, миалгия, рабдомиолиз, мышечная слабость.
  • Гепатобилиарной системы: желтуха с холестазом, гипербилирубинемия, увеличение уровня ГГТ, АСТ, ЛДГ, АЛТ и щелочной фосфатазы, гепатит (в редких случаях с тяжелым течением).
  • Мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, острая форма интерстициального нефрита, острая форма недостаточности почек.
  • Системы крови: лейкопения, анемия (в том числе гемолитическая), тромбоцитопения, эозинофилия, панцитопения, агранулоцитоз, снижение костномозгового кроветворения.

Другие побочные эффекты: вторичная инфекция, обострение порфирии, аллергический пульмонит.

Реакции аллергической этиологии при терапии препаратом Таривид могут проявляться в форме зуда, сыпи, жжения в глазах, ринита и кашля, кроме того, возможно развитие бронхоспазма, крапивницы, анафилактоидных реакций, гипергидроза, приливов и пустулезной сыпи. В единичных случаях регистрировалось появление мультиформной эритемы, сосудистой пурпуры, токсического эпидермального некролиза, васкулита, светочувствительности, тяжелых нарушений дыхания и синдрома Стивенса-Джонсона.

У больных с сахарным диабетом при терапии средством Таривид возможно развитие гипогликемии.

При развитии побочных эффектов необходимо проконсультироваться со специалистом, так как некоторые из них (например, тендинит или диарея (в том числе с примесью крови), которая может быть признаком псевдомембранозного колита) требуют немедленной отмены офлоксацина.

Следует учитывать, что при развитии диареи запрещен прием препаратов, снижающих перистальтику кишечника, так как диарея может быть признаком псевдомембранозного колита, требующего специфической терапии, а прием средств, замедляющих перистальтику, может привести к ухудшению состояния пациента.

Противопоказания

Таривид противопоказан при:

  • непереносимости офлоксацина и средств группы фторхинолонов;
  • редких формах непереносимости лактозы;
  • эпилепсии;
  • указаниях в анамнезе на поражения сухожилий на фоне терапии фторхинолонами;

Таривид не применяют в педиатрии (в ходе исследований на животных было установлено, что использование фторхинолонов в фазе роста может приводить к негативным последствиям).

Необходимо с осторожностью назначать Таривид пациентам, у которых в анамнезе есть указания на эпилептически приступы, а также пациентам, которые получают препараты, уменьшающие судорожный порог.

Во время лечения средством Таривид следует исключить вождение автомобиля и работу с потенциально небезопасными механизмами.

Беременность

Таривид не показан беременным.

Во время лактации использование таблеток Таривид запрещено.

Лекарственное взаимодействие

Алюминийсодержащие антациды, а также препараты, содержащие магний, цинк и железо снижают биодоступность офлоксацина (прием средства Таривид допускается с не менее чем 2-х часовым интервалом после таких препаратов).

Таривид может изменять активность производных кумарина, при необходимости сочетанного применения данных средств следует контролировать свертываемость крови.

Офлоксацин может несколько увеличивать сывороточные уровни глибенкламида.

Таривид может увеличивать сывороточные концентрации препаратов, которые выводятся путем тубулярной секреции (включая метотрексат, циметидин, фуросемид и пробенецид).

При сочетанном применении офлоксацина с теофиллином и другими веществами, уменьшающими судорожный порог, повышается риск развития эпилептических припадков.

На фоне терапии офлоксацином возможно получение результатов с ложноотрицательным значением микробиологического исследования на туберкулез, а также исследований на определение порфиринов и опиатов в моче.

Передозировка

Таривид в высоких дозах может приводить к передозировке, которая сопровождается спутанностью сознания, рвотой, судорогами, головокружением, а также появлением эрозивных поражений слизистых.

Антидот офлоксацина отсутствует. При необходимости промывают желудок (если после приема большой дозы прошло менее получаса). Передозировка средства Таривид лечится симптоматически.

Форма выпуска

Таблетки в оболочке Таривид по 10 штук в упаковке.

Условия хранения

Таривид следует хранить вдали от солнца в местах, которые недоступны детям.

Специфический режим температуры не требуется.

Таривид, инструкция по применению

Активное вещество: Офлоксацин.

Состав. 1 таблетка в пленочной оболочке содержит 200 мг офлоксацина как активный ингредиент.

Показания к применению Таривида. Таривид предназначен для лечения следующих бактериальных инфекций, вызываемых чувствительными к офлоксацину возбудителями: – острых, хронических и рецидивирующих инфекций дыхательных путей (бронхита), вызываемых Haemophilus influenzae или другими грамотрицательными и мультирезистентными возбудителями, а также золотистым стафилококком: – пневмоний вызываемых, в частности, такими проблемными возбудителями, как, например, кишечной палочкой, клебсиеллой, энтеробактериями, протеем, Pseudomonas, легионеллой, стафилококком. Так как в амбулаторной области пневмонии вызваны в подавляющем большинстве случаев пневмококками, Таривид а таких случаях не является средством первого выбора: – хронических и рецидивирующих инфекций горла, носа и уха, в особенности если они вызваны грамотрицательными возбудителями, включая Pseudomonas или стафилококком. (Таким образом Таривид не показан при острой тонзиллярной ангине); – инфекций мягких тканей и кожи; – инфекций костей и суставов; – инфекций брюшной полости, включая малый таз; – бактериального энтерита; – инфекций почек, мочевыводящих путей и половых органов, гонорей; – предотвращения инфекций (профилактика инфекций, также путем избирательной деконтаминации кишечника) у больных с явно пониженными защитными возможностями организма (например, в состоянии нейтропении).

Таривид обладает бактерицидными действием. Следующие возбудители чувствительны к Таривиду: золотистый стафилококк (включая стафилококки, резистентные против метициллина), эпидермальный стафилококк, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, кишечная палочка, Citrobacter, клебсиелла, энтеробактерии, Hafnia, протей (индолположительные и индолотрицательные). сальмонелла, шигелла, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas, Plesiomonas, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, хламидии, легионелла. Различной чувствительностью к препарату обладают: энтерококки, стрептококки pyogenes, pneumoniae и viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis и pneumoniae, микобактерии туберкулеза, а также Mycobacterium fortuitum. В большинстве случаев нечувствительны к Таривиду: Ureaplasma urealyticum, Nocarida asteroides, анаэробные бактерии (например, Bacteroides, spp., пептококки, пептострептококки, Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium Difficile). Таривид не эффективен против Treponema pallidum.

Противопоказания. Таривид нельзя применять при повышенной чувствительности к офлоксацину или другим хинолонам (производным хнолинкарбоновой кислоты). Таривид нельзя применять при эпилепсии. Таривид не следует назначать при предварительном повреждении центральной нервной системы (ЦНС) с пониженными судорожным порогом, как например, после черепно-мозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов в области ЦНС. Таривид не следует назначать детям и подросткам с незавершенным ростом скелета, а также беременным и кормящим женщинам, поскольку пока отсутствуют данные о безопасности применения в этих группах; кроме того в экспериментах на животных не удалось совершенно исключить вероятность повреждения хрящевой ткани суставов в растущем организме.

Побочные действия.

Действие на желудочно-кишечный тракт. Жалобы со стороны желудка, боль в животе, отсутствие аппетита, тошнота, рвота, понос. Тяжелый и не прекращающийся понос во время или в течение первых недель после курса лечения Таривидом может свидетельствовать о псевдомембранозном колите. Это воспаление кишечника, вызванное действием антибиотиков, может оказаться опасным для жизни. В таких случаях Таривид нужно сразу же отменить. Врач должен немедленно начать соответствующее лечение. В этом случае противопоказано назначение препаратов, ингибирующих перистальтику кишечника.

Действие на нервную систему. Головная боль. головокружение, нарушение сна; очень редко (в меньше чем 0, 1% случаев) наблюдаются неуверенность в движениях и тремор (мышечные нарушения координации), приступы судорог, онемелость и формикация в конечностях (парестезии), нарушение зрения: диплопия и цветное видение, нарушения вкуса, обоняния, слуха и равновесия; интенсивные сновидения вплоть до кошмаров, психотические реакции в форме беспокойства, состояния возбуждения, чувства страха. депрессий, спутанности сознания, галлюцинаций вплоть до опасности самоубийства. Эти реакции проявляется отчасти уже после первого применения. В таких случаях следует немедленно отменить Таравид и проинформировать лечащего врача.

Реакции гиперчувствительности. Кожные реакции в виде, например, кожной сыпи (в единичных случаях пузырьковой), зуд; очень редко наблюдаются кожные реакции в связи с силным воздействием солнечных лучей (фотосенсибилизация), многоформная эритема, точечные кровоизлияния (петехии), образование пузырей с кровоизлияниями (геморрагические пузыри) и маленькие узелки (папулы) с коркой, свидетельствующие о поражении сосудов (васкулите); аллергическое воспаление легких (пневмонит), аллергическое воспаление почек (межуточный нефрит); эозинофилия; лихорадка; отек лица, набухание языка и/или отек гортани, удушье вплоть до жизнеопасного шока, отчасти уже после первого применения. В таких случаях Таравид следует немедленно отменить; необходима терапия под врачебным контролем (например, терапия шока).

Действие на картину крови. Очень редко наблюдается уменьшение числа белых, красных кровяных клеток и/или кровяных пластинок (лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбопения, панцитопения), например, вследствие пониженного образования новых форменных элементов крови в костном мозгу (депрессия кроветворения в костном мозгу, исчезающая после отмены офлоксацина), а также уменьшение числа красных кровяных телец вследствие повышенного распада (гемолитическая анемия).

Действие на печень и желчные пути. Очень редко отмечается проходящее легкое нарушение печени: повышение уровня печеночных ферментов и билирубина е сыворотке крови в связи с желтухой вследствие пониженного выделения билирубина (холестатическая желтуха), воспаление печени (гепатит).

Читайте также:  ТОП 16 Масел при псориазе: список самых эффективных средств

Действие на почки, мочевыводящие пути и половые органы. В очень редких случаях наблюдаются легкое нарушение функций почек, например, увеличение в крови уровня веществ, выводимых через почки (как креатинин) или острое воспаление почек (интерстициальный нефрит) вплоть до острой почечной недостаточности.

Прочие действия. Очень редко наблюдаются учащенное сердцебиение (тахикардия), слабость, боли в суставах, сухожилиях и мышцах. В единичных случаях отмечается чрезмерное увеличение или уменьшение уровня сахара в крови, в частности у больных, страдающих сахарным диабетом. Действие антибиотиков может способствовать росту грибков. За исключением крайне редких случаев (например, отдельных нарушении обоняния, вкуса и слуха), все нежелательные побочные явления, наблюдаемые в результате применения Таривида, по имеющемся на сегодняшний день опыту исчезают после отмены препарата.

Указания для лиц, участвующих в уличном движении. Даже при надлежащем использовании данный препарат может так изменить реакционную способность, что способность пациента нарушается активно участвовать в уличном движении или управлять машинами. Вышесказанное следует учитывать, тем более во взаимодействии с алкоголем.

Взаимодействия. Одновременный прием Таривида со средствами, снижающими кислотность желудочного сока (минеральными антацидами), и препаратами, содержавшими железо, вызывает снижение эффективности лекарства. Поэтому Таривид следует принимать около 2 часа до приема таких препаратов. Проконсультируйтесь поэтому с Вашим врачом, если Вы принимаете одно из вышеназванных средств. Бывали случаи, что прием хинолонов (антибиотиков из группы лекарственных средств, в которую входит также Таривид) вместе с другими медикаментами, снижающими судорожный порог (как например, теофиллин), приводил к выраженному снижению судорожного порога головного мозга. Под действием офлоксацина уровень сыворотки может слегка увеличиться при одновременном приеме глибенкламида. Поэтому пациенты, принимающие одновременно офлоксацин и глибенкламид, должны более основательно контролироваться.

Дозы. Доза зависит от тяжести и вида инфекции. Для взрослого она составляет от 200 мг офлоксацина (1таблетку) до 800 мг офлоксацина (4 таблетки) в день. Можно назначать до 400 мг офлоксацина (2таблетки) как суточную разовую дозу, предпочтительно утром.

Инфекции горла, уха и носа400 мг офлоксацина (2таблетки) вдень
инфекции кожи и мягких тканей400 мг офлоксацина (2 таблетки) в день.
инфекции костей и суставов400 мг офлоксацина (2 таблетки) в день
инфекции брюшной полости400 мг офлоксацина (2 таблетки) в день
бактериальный энтерит400 мг офлоксацина (2таблетки) вдень
инфекции верхних мочевыводящих путей и половых органов400 мг офлоксацина (2 таблетки) в день
неосложненные инфекции нижних мочевыводящих путей200 мг офлоксацина (1 таблетку! вдень

В индивидуальных случаях, при возбудителях с разной чувствительностью, тяжелых инфекциях (например, дыхательных путей, костей, и суставов), а также недостаточной восприимчивости пациента к препарату может потребоваться увеличение дозы до 600-800 мг офлоксацина (3 до 4 таблетки) в день. Вышесказанное относится и к инфекциями с осложняющими сопутствующими факторами. В подобных случаях дозировку следует осуществлять в виде двух разовых суточных доз. Пациентам с явно пониженными защитными возможностями организма для предотвращения инфекций рекомендуется назначение 400-600 мг офлоксацина; 2 до 3 таблетки) в день.

Дозировка при сниженной функции почек. Пациентам со сниженной почечной функцией-последнюю определяют по выделению креатинина из сыворотки крови (креатининовый клиренс) или по его содержанию в сыворотке (сывороточный креатинин) – предлагается следующая дозировка: Пациентам с нарушением функции почек назначается таже начальная доза, как и лицам со здоровыми почками. Поддерживающие дозы должны быть уменьшены следующим образом:

Креатининовый клиренсСывороточный креатининПоддерживающая доза
50-20 мл/мин1, 5-5мг/дл100-200мг офлоксацина (0, 5-1 табл.) каждые 24 ч.
менее 20мл, минболее 5мг/дл100мг офлоксацина (0, 5 табл.) каждые 24 ч.
гемодиализ и перитонеальный диализ100мг офлоксацина (0, 5 табл.) каждые 24 ч.

В индивидуальном случае может потребоваться повышение дозы (см. выше).

Дозировка при сниженной функции печени. У больных, страдающих тяжелыми нарушениями функции печени (например, цирроз печени в связи с брюшной водянкой), выделение офлоксацины может быть пониженным. Поэтому не следует превышать максимальную суточную дозу 400 мг офлоксацина (2таблетки Таривида) в день.

Способ применения. Таривид следует принимать внутрь, не разжевывая, запивая водой. Применять препарат можно как до, так и во время еды. Пациентам, использующим Таривид, не следует подвергать себя без необходимости воздействию солнечных лучей; им следует избегать облучения ультрафиолетовыми лучами (ртутно-кварцевые лампы, солярий). Длительность курса лечения определяется чувствительностью возбудителя к препарату и клинической картиной. Как и в случае любых противобактериальных лекарственных средств лечение Таривидом следует продолжать еще минимум 3 дня после исчезновения симптомов заболевания и полной нормализации изначально повышенной температуры. В большинстве случаев при острых инфекциях курс лечения составляет 7-10 дней.

При лечении сальмонеллезов курс лечения составляет 7-8 дней, при лечении от шигеллёзов рекомендуется курс лечения от 3 до 5 дней, а для лечения кишечными палочками, 3 дня лечения достаточны в среднем. При доказанной чувствительности лечение инфекций, вызванных b-гемолизирущими стрептококками (например, гнойной ангины или раневой рожы), следует продолжать не менее 10 дней для предотвращения поздних повреждений вроде, например, ревматизма или гломерулонефрита (воспаления почечных телец). Для неосложненных инфекций нижних мочевыводящих путей длительность лечения составляет 3 дня. Пока обширного опыта по длительному применению препарата еще нет, Таривид не рекомендуется применять дольше, чем 2 месяца.

Срок годности. По истечении срока годности, указанного на упаковке, применять препарат нельзя.

Храните лекарства в местах, недоступных для детей.

Форма выпуска. 10 таблеток в пленочной оболочке с риской, а также больничные упаковки.

Производитель. Hoechst

Применение препарата таривид только по назначению врача, инструкция дана для справки!

Таривид – инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания

Действующее вещество

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Состав

активное вещество: офлоксацин – 200 мг.

вспомогательные вещества : лактоза, крахмал, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), кармеллоза (карбоксиметилцеллюлоза), магния стеарат, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол (полиэтиленгликоль) 8000, титана диоксид (Е 171), тальк.

Описание

белые с желтоватым оттенком продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с разделительной бороздкой и гравировкой “М” с левой стороны и “XI” с правой стороны от бороздки с обеих сторон таблетки.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика

Противомикробный препарат из группы фторхинолонов широкого спектра действия. Действует бактерицидно. Механизм действия офлоксацина связан с блокадой фермента ДНК-гиразы в бактериальных клетках.

Высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных и некоторых грамположительных микроорганизмов: Aeromonas hydrophila, Branhamella catarrhalis, Brucella spp., Clostridium perfringens, Esherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae and parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Plesiomonas, Legionella, Shigella spp., Proteus spp., включая Proteus mirabilis, Proteus vulgaris (indole + и indole -), Moraxella morganii, Klebsiella spp., включая Klebsiella pneumoniae, Helicobacter pylori, Mycoplasma spp., Vibrio spp., Gardnerella vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Chlamydia trachomatis, Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus coagulase negative.

Умеренно чувствительны к офлоксацину Acinetobacter spp., Ureaplasma urealyticum, Bacteroides fragilis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, Chlamidia psittaci, Anaerobic Gram positive cocci, Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp, Streptococcus spp. (особенно β -гемолитический).

К офлоксацину нечувствительны Acinetobacter braumanmii, Clostridium difficile, Enterococci, Listeria monocytogenes, Staphylococci methi-R, Nocardia spp., Офлоксацин неактивен в отношении Treponema pallidum.

Фармакокинетика

После приема внутрь офлоксацин быстро и почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступость составляет практически 100%. Максимальная концентрация офлоксацина в плазме крови после приема разовой дозы 200 мг составляет 2,5 – 3 мкг/мл и достигается через 1 ч. Связывание с белками плазмы составляет 25%. Метаболизируется около 5% офлоксацина. Период полувыведения 6-7 ч. Объем распределения примерно 120 литров. До 90% офлоксацина выводится почками в неизмененном виде, около 4 % с желчью.

Показания

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к офлоксацину микроорганизмами:

-инфекции дыхательных путей (за исключением случаев пневмококковой инфекции); -инфекции уха, горла, носа (за исключением случаев острого тонзиллита);

-инфекции брюшной полости и желчевыводящих путей;

-инфекции почек, мочевыводящих путей, предстательной железы, уретры (в т.ч. гонококковой природы);

-инфекции органов малого таза;

-инфекции костей и суставов;

-инфекции кожи и мягких тканей.

-профилактика инфекций у больных с нарушением иммунного статуса (в т.ч. при нейтропении).

Противопоказания

-повышенная чувствительность к офлоксацину, другим хинолонам или компонентам препарата;

-поражения центральной нервной системы с пониженным судорожным порогом (после черепно-мозговой травмы, инсульта, воспалительных процессов в области центральной нервной системы (ЦНС);

-поражения сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;

-возраст до 18 лет;

-беременность и период лактации;

С осторожностью

у больных с атеросклерозом сосудов головного мозга, нарушением кровообращения (в анамнезе), хронической почечной недостаточностью, органическими поражениями ЦНС, с удлинением интервала QT.

Беременность и лактация

Побочные эффекты

Представленная ниже информация основана на данных клинических исследований и на широком пост-маркетинговом опыте применения препарата.

Использовался следующий рейтинг частоты развития побочных эффектов;

Очень широко распространенные: 10%

Широко распространенные: 1%-10%

Нечасто встречающиеся: 0,1%-1%

Очень редкие: менее 0,01%

– Анафилактические/анафилактоидные реакции, реакции со стороны кожи и слизистых

Нечасто Симптомы, такие как: зуд, сыпь, жжение в глазах, сухой кашель,

Редкие: Анафилактические/анафилактоидные реакции такие как:

крапивница, ангионевротический отек, удушье/бронхоспазм; гиперемия, потоотделение, папулезная сыпь.

Очень редкие: Анафилактический/анафилактоидный шок, мультиформная экссудативная эритема, токсический эпидермальный некролиз, фотосенсибилизация, стойкая лекарственная сыпь, сосудистая пурпура, буллезный геморрагический дерматит, точечные кровоизлияния, васкулит, который в исключительных случаях может приводить к некрозу кожи.

Отдельные Синдром Стивенса-Джонсона, тяжелое удушье, аллергический

случаи: пневмонит, аллергический нефрит.

– Со стороны желудочно-кишечного тракта

Нечасто Боли в животе, диарея, тошнота, рвота, снижение аппетита.

Редкие: Анорексия, метеоризм, энтероколит, который может в отдельных

случаях быть геморрагическим.

Очень редкие: Псевдомембранозный колит.

встречающиеся: Возбуждение, головокружение, головная боль, нарушения сна/бессонница.

Редкие: Психотические реакции (например, галлюцинации), тревожное состояние, спутанность сознания, интенсивные или “кошмарные” сновидения, депрессия, сонливость, нарушения периферической чувствительности, такие как парестезия, нарушения вкуса и обоняния, нарушение цветовосприятия, диплопия.

Очень редкие: На Интерстициальный нефрит. рушения слуха, такие как шум в ушах или потеря слуха, эпилептические припадки, экстрапирамидные расстройства или другие расстройства мышечной координации, гипестезия, тремор, судороги.

случаи: Психотические реакции, сопровождающиеся опасным для пациента поведением, включая склонность к суициду, повышение внутричерепного давления.

Редкие: Снижение артериального давления, тахикардия.

Очень редко: Артралгия, миалгия.

Разрыв сухожилия (т.е. ахиллова сухожилия); как при применении других фторхинолонов этот побочный эффект может наблюдаться в пределах 48 часов после начала лечения и может быть билатеральным.

Отдельные Рабдомиолизис (острый некроз скелетных мышц) и/или миопатия.

случаи: Мышечная слабость, которая может иметь особенно важное

значение у пациентов с тяжелой псевдопаралитической миастенией.

– Со стороны печени

Редкие: Повышение печеночных ферментов ( ACT , A Л T , ЛДГ, ГГТ и/или

щелочной фосфатазы) и/или билирубина.

Очень редкие: Холестатическая желтуха.

Отдельные Гепатит, который может быть тяжелым,

– Со стороны мочевыделительной системы

Редкие: Гиперкреатинемия, повышение концентрации мочевины .

Очень редкие: Острая почечная недостаточность.

Отдельные Интерстициальный нефрит.

– Со стороны мочевыделительной системы

Редкие: Гиперкреатинемия, повышение концентрации мочевины .

Очень редкие: Острая почечная недостаточность.

случаи: Интерстициальный нефрит.

– Со стороны периферической крови

Очень редкие: Анемия, гемолитическая анемия, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения.

Агранулоцитоз, панцитопения, угнетение костномозгового кроветворения.

Нечасто встречающиеся: Развитие вторичной инфекции, вызываемой устойчивыми к препарату микроорганизмами и грибками.

Отдельные случаи: Острые приступы порфирии у пациентов с порфирией, вагинит, дисбактериоз кишечника, гипогликемия у больных с сахарным диабетом, получающих лечение гипогликемическими препаратами.

Форма выпуска/дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг.

Условия хранения

При температуре не выше +30°С в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

Регистрационный номер

Владелец Регистрационного удостоверения

Ссылка на основную публикацию